某电镀企业每年用铬酸酐（CrO₃）4t，其中约15%的铬沉淀在镀件上，约有25%的铬以铬酸雾的形式排入大气，约有50%的铬从废水中流失，其余的损耗在镀槽上，则全年从废水排放的六价铬是（）t。（已知：Cr元素原子量：52）

某电镀企业每年用铬酸酐（CrO3）4t，其中约15%的铬沉淀在镀件上，约有25%的铬以铬酸雾的形式排入大气，约有50%的铬从废水中流失，其余的损耗在镀槽上，则全年从废水排放的六价铬是（）t。（已知：Cr元素原子量：52）

莫尔法中所用指示剂K₂CrO₄的量大时，会引起( )。

在Ag₂CrO₄的饱和溶液中加入HNO₃溶液，则( )

莫尔法所用K₂CrO₄指示剂的浓度(或用量)应比理论计算值( )。

CrO₅中Cr的氧化数是( )。

已知ksp，AgCl=1.8×10^-10，ksp，Ag₂CrO₄=2.0×10^-12，在Cl^-和CrO₄²⁺浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO₃溶液，情况为（）

用直接法配制1mg/mLCr⁶⁺标准溶液1000mL，需重铬酸钾（K₂Cr₂0₇）（）

由100.0mL0.20mol·L^-1K₂CrO₄和50.0mL0.70mol·L^-1AgNO₃混合制备Ag<sub>2

对比以下转换。请解释。（i)为什么在K₂CO₃作用下.氨基乙醇与等物质的量的乙酸酐反应时，

测定某水样的碱度时，用酚酞作指示剂滴定所耗用1∕2H₂SO₄标准溶液的量，小于用甲基橙作指示剂滴定所耗用1∕2H₂SO₄标准溶液的量，则可判断该水样中含有CO₃^2－和HCO₃^－碱性离子（）

写出下列各反应的方程式:（1)氨氧化亚锡溶于氢氧化钾溶液;（2)铅丹溶于盐酸中;（3)铬酸铅与氢氧化钠溶液反应;（4)用Na<sub>2<／sub>S溶液处理SnS<sub>2<／sub>.

用重量法测定某试样中的Fe含量，沉淀形式为Fe（OH）₃·nH₂O，称量形式为Fe₂O₃，则换算因数为（）

已知300K时Ag₂CrO₄的溶解度为1.0×10^-4mol·L^-1，则该温度下Ag₂CrO₄

已知微溶化合物Ag₂CrO₃的=1.12×10^-12，Ag₂CrO₃，在0.01mol·L^-1K<sub>

用重量法测定某铁试样0.1600g中的铁，获得0.1300gFe₂O₃，试样中Fe%的计算式为（）

某电镀企业使用ZnCl₂作原料，己知年耗ZnCl21OOt（折纯）：98.0%的锌进入电镀产品.1.90%的锌进入固体废物，剩余的锌全部进入废水中：废水排放量15000m³/a，废水中总锌的浓度为（）。（Zn原子量：65.4，Cl原子量：35.5）

给出2-甲基环己醇与下列试剂反应的产物。（1)HBr （2)CrO₃（3)Na （4)（3)的产物与碘甲烷反应

已知某温度下Ag₂CrO₄的溶解度为1.31×10^-4mol·dm^-3,求Ag₂CrO₄的K_ap.

在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO<sub>4

298.15K时,AgCl和Ag₂CrO₇的溶度积分别为1.77X10^-10和1.12X10^-12,AgCI的溶解度和Ag₂CrO₇的溶解度相比较,前者比后者().

某企业正在考虑某设备的技术改造，设备原值k₀为16000元，每年低劣化增加值为1000元。更新时假设无残值。确定设备最佳更新期依据的是（）

25℃时，Ag2CrO₄的Ksp为1.1³10-12则Ag2CrO₄在水中的溶解度是（）克/升。（Ag2CrO₄的分子量为为331.8）

25℃时，则在25℃时Ag₂CrO₄，在0.010mol·L^-1AgNO₃溶液中的溶解度是（)。A、1.0×10

在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO₄=2.0×10^-12