某药口服剂量为5mg/kg,临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用,首剂应服()
某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服()
在距离1米处的剂量率为67.5R/h的50Ci钴60射源(50x1.35=67.5)经过2个半衰期后将衰减为()Ci。
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()
一般情况下,对地观测卫星可以每隔几个小时对地球上的特定区域观测一次。
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后,药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为()
某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()
一甲亢病人,基础代谢率控制欠佳,为避免入手术室病人过于紧张而诱发,应加大术前用药即鲁米那和阿托品剂量。()
今有A、B两种不同药物,给一位病人静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的()https://assets.asklib.com/psource/2016090908475137492.gif
一般情况下,推荐治疗剂量(前药除外)只适用于患者的药物代谢酶为()
今有一肾衰女性病人,64岁,体重50kg,血清肌酐为3mg/100ml,每日服用地高辛治疗心衰,此病人服用地高辛的实际剂量应调整为常规剂量的多少(地高辛的半衰期为43小时,由肾排泄的分数为Fu=0.76,正常男性的肌酐清除率为120ml/min)()
增加胃肠蠕动,影响同服药物吸收()影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是()竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是()血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是()
等间隔多剂量给药,达到稳态浓度需经过几个半衰期
病情的监测在病情稳定病人每隔15分钟记录一次症状和体征的改变。
由于自身诱导作用使新陈代谢逐渐加快,半衰期短,须逐渐加量,约1周左右达到常规剂量()
某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为()
由于代谢速率改变致使药物消除半衰期改变的主要因素可能是()
下列抗真菌药物中,"本类药物在肝代谢,主要经胆汁排出,在肾功能不全时不需改变剂量"属于()。
固定剂量每隔一个半衰期给药一次时,约经几个半衰期基本达到稳态血药浓度?
血浆清除率的变化可以反映消除器官的功能状态,故当主要经肾脏消除的药物用于严重肾功能不全患者,或主要经肝脏代谢的药物用于肝病患者时,必须根据药物的消除率或半衰期而随时调整剂量。()
等剂量等间隔多次用药5个半衰期后,即可达到稳态血药浓度99%。()
老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。