按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
皮下或肌内注射，综合应用中等剂量理疗，可使药物进入体内的速度加快，其顺序为（）
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）
某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）
药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为（）
药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为（）
某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
今有A、B两种不同药物，给一位病人静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的（）https://assets.asklib.com/psource/2016090908475137492.gif
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
按一级动力学消除的药物约经过____个半衰期可从体内基本消除（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： https://assets.asklib.com/psource/2015081809361928639.png 该药的半衰期为（）
某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
最后一次给药后经过几个半衰期，药物基本从体内消除完全。
药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为（）
某药静脉注射经2个半衰期后，其体内的药量为原来的（）
使用胰岛素注射笔注射胰岛素，推注结束后针头至少停（）后拔出，从而确保药物剂量全部被注入体内，同时防止药物渗漏
药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是（）
3、对于静脉注射后具有单室模型特征的药物其半衰期=（）×MRT
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
