证明:σ(x<sub>1</sub>,x<sub>2</sub>)=(x<sub>2</sub>,-x<sub>1</sub>),τ(x<sub>1</sub>,x<sub>2</sub>)=(x<sub>1</sub>,-x<sub>2</sub>)是数域F<sup>2</sup>的两个线性变换,并求σ+τ,στ,τσ。
三元非齐次线性方程组Ax=b的两个特解为η<sub>1</sub>=(1,2,2)<sup>T</sup>,η<sub>2</sub>=(0,1,1)<sup>T</sup>且r(A)=2,则方程组Ax=b的全部解为()。
化合物A的分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>,它的红外光谱在1720cm<sup>-1</sup>处有吸收峰,<sup>1</sup>HNMR数据为δ1.0ppm(二重峰,6H);82.0ppm(多重峰,1H);84.1ppm(二重峰,2H);δ7.8ppm(多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。
某寡头行业有两个厂商,厂商1的成本函数为C<sub>1</sub>=8Q<sub>1</sub>,厂商2的成本函数为C<sub>2</sub>=0.8Q<sub>2</sub><sup>2</sup>,该市场的需求函数为P=152-0.6Q。求:该寡头市场的古诺模型解。(保留一位小数。)
某化合物相对分于质量是82,每摩尔该化合物可吸收2molH<sub>2</sub>,当它和Ag(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub><sup>+</sup>溶液作用时,没有沉淀生成:当它吸收1molH<sub>2</sub>时,产物为2,3-二甲基-1丁烯.写出该化合物的构造式.
设R<sup>3</sup>中两个基(I)α<sub>1</sub>=[1,1,0]<sup>T</sup>.α<sub>2</sub>=[0,1,1]<sup>T</sup>,α<sub>3</sub>=[1,0,1]<sup>T</sup>,
称取粗铵盐1.075g,与过量碱共热,蒸出的NH<sub>3</sub>以过量硼酸溶液吸收,再以0.3865mol·L<sup>-1</sup>HCI滴定至甲基红和溴甲酚绿混合指示剂终点,需33.68mLHCI溶液,求试样中NH<sub>3</sub>的质量分数和以NH<sub>4</sub>Cl表示的质量分数.
设从两个正总体X~N(μ<sub>1</sub>,σ<sub>1</sub><sup>2</sup>)与Y~N(μ<sub>2</sub>,σ<sub>2</sub><sup>2</sup>)中分别抽取容量n<sub>1</sub>=1
化合物C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,可溶于NaOH溶液,但不与NaHCO<sub>3</sub>作用,它的红外光谱图在3600~2500cm<sup>-1</sup>有一宽的吸收峰,此外在3053cm<sup>-1</sup>、1690
有A,B两个化合物,其化学式都是C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.
带速v>30m/s、主动轴转速n<sub>1</sub>=1×10<sup>4</sup>~5×10<sup>4</sup>r/min的带传动属于高速带传动,这种传动除要求带轮重量轻、质量均匀对称外,还在轮缘表面开环形槽,其目的是( )。
在香烟过滤嘴模型中:(1)设M=800mg,l<sub>1</sub>=80mm,l<sub>2</sub>=20mm,b=0.02s<sup>-1</sup>,β=0.08s<sup>-1</sup>,v=50mm/s,α=0.3,求Q和Q1/Q2。(2)若有一支不带过滤嘴的香烟,参数同上。比较全部吸完和只吸到l<sub>1</sub>处的情况下,进入人体毒物量的区别。
含NH<sub>3</sub>体积分数1.5%的空气-NH<sub>3</sub>混合气,在20℃下用水吸收其中的NH<sub>3</sub>总压为203kPao。NH3在水中的溶解度服从亨利定律。在操作温度下的亨利系数E=80kPa。试求氨水溶液的最大浓度,kmolNH<sub>3</sub>/m<sup>3</sup>溶液。
化合物(A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>,在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶
设两个正态分布总体X~N(μ<sub>1</sub>,σ<sup>2</sup><sub>1</sub>),Y~N(μ<sub>2</sub>,σ<sup>2</sup><sub>2</sub>),X<sub>1</sub>,X<sub>2</sub>,...
原子吸收分光光度法测定钙时,PO<sup>3-</sup><sub>4</sub>有干扰,可加入下列哪种物质消除()
化合物CH<sub>3</sub>—CH=CH—CH=O的紫外光谱中,λ<sub>max</sub>=320nm(ε<sub>max</sub>=30L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>)的一个吸收带是______。
证明:(i)两个不相连的循环置换可以交换;(ii)(i<sub>1</sub>;i<sub>2</sub>...i<sub>n</sub>)<sup>-1</sup>=(i<sub>k</sub>i<sub>k-1</sub>...i<sub>1</sub>).
根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
某一未知物分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>。IR光谱如图24-6。主要吸收峰为:3030cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,2970cm<sup>-1</sup>,2870cm<sup>-1</sup>,1750cm<sup>-1</sup>,1580cm<sup>-1</sup>,1480cm<sup>-1</sup>,1450cm<sup>-1</sup>,1390cm<sup>-1</sup>,1370cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,1190cm<sup>-1</sup>,730cm<sup>-1</sup>,690cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
二级反应2A→P的活化能为E<sub>1</sub>,二级反应2B→Q的活化能为E<sub>2</sub>.若两个反应的指前参量相同,E<sub>1</sub>比E<sub>2</sub>大10kJ·mol<sup>-1</sup>.25℃时,进行反应2A→P,反应物A的初浓度为0.100mol·dm<sup>-3</sup>,开始时无产物,半衰期为100min.
在设计某降膜吸收器时,规定塔底气相中溶质的摩尔分数y=0.05,液相中溶质的摩尔分数x=0.01。两相的传质系数分别为k=8×10<sup>-4</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>),k<sub>y</sub>=5×10<sup>-1</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>)。操作压力为101.3kPa时相平衡关系为y=2。试求:(1)该处的传质速率N<sub>A</sub>,单位为kmol/(s·m<sup>2</sup>);(2)如果总压改为162kPa,塔径及气、液两相的摩尔流率均不变,不计压强变化对流体黏度的影响,此时的传质速率有何变化?讨论总压对k<sub>y</sub>、K<sub>y</sub>及(y-y<sub>e</sub>)的影响。
化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
从以下数据推测化合物的结构:实验式:C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>ONMR: δ1.2(6H)单峰, δ2.2(3H)单峰, δ2.6(2H)单峰, δ4.0(1H)单峰IR:在1700cm<sup>-1</sup>及3400cm<sup>-1</sup>处有吸收带.