关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）

A . A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B . B.药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C . C.药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D . D.分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 E . E.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 E . 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

A . 预包装食品的标签内容应使用规范的汉字 B . 可以同时使用拼音或少数民族文字，但不得大于相应的汉字 C . 可以同时使用外文，但应与汉字有对应关系 D . 预包装食品的标签可以与包装物（容器）分离

A . 必须符合药用要求 B . 必须符合保障人体健康、安全的标准 C . 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 D . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E . 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

A . 非处方药应列出主要辅料名称 B . 注射剂应列出全部辅料名称 C . 化学药列出全部活性成份 D . 中成药组方中应列出全部中药药味 E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

A . A、进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书 B . B、载明食品原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式 C . C、只需要中文标签和说明书，其他的不需要 D . D、什么也不需要

A . 中文药品名 B . 英文说明书 C . 注明主要成分 D . 注册证号

A . 中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B . 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 C . 中药饮片包装必须印有或者贴有标签 D . 中药饮片标签应注明品名、产地 E . 中药饮片标签应注明规格、用法用量

A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

A . 进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书 B . 载明食品原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式 C . 只需要中文标签和说明书，其他的不需要

A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体 C . 通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积） D . 通用名一般不得分行书写 E . 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小乎1／2（面积）

A . A.通用名称 B . B.专利批准文号 C . C.生产批准文号 D . D.生产批号 E . E.有效期

A . A、标签不得含有虚假、夸大的内容 B . B、标签不得涉及疾病预防、治疗功能 C . C、标签应当清楚、明显，容易辨识 D . D、标签应该突出表明功效

A．加注警示的目的是为了保护公众健康、指导正确合理用药 B．药品经营企业可以主动提出加注警示语 C．省级药品监督管理部门可要求相关企业加注警示语 D．警示语是药品不良反应及其潜在安全问题的警告

A．药品内标签是直接接触药品包装的标签 B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期 D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

A、内服药标签为蓝色边 B、外用药标签为红色边 C、剧毒药标签为黑色边 D、麻醉药标签为黑色边 E、外用药标签为蓝色边

A．标签不得含有虚假、夸大的内容 B．标签不得涉及疾病预防、治疗功能 C．标签应当清楚、明显，容易辨识 D．标签应该突出表明功效

A．麻醉药品、精神药品 B．外用药品和非处方药品 C．医疗用毒性药品 D．含特殊药品复方制剂和兴奋剂 E．放射性药品

A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”