对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
直接接触药品的包装材料和容器（）
根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，才能保障人体健康、安全（）
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的（) A、仪器设备 B、包装材料和容器
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
