X-连锁高IgM血症的诊断依据是：（）

A . A．肝脾淋巴结肿大 B . B．中性粒细胞减少 C . C．免疫性贫血 D . D．免疫性血小板减少 E . E．反复感染

A . A.仅男性发病 B . B.感染程度较轻 C . C.多见于青壮年 D . D.新生儿手足搐搦 E . E.T细胞功能异常

A . T细胞缺陷 B . 联合免疫缺陷 C . 吞噬细胞缺陷 D . 补体系统缺陷 E . B细胞缺陷病

A . A.卡氏肺囊虫 B . B.肺炎链球菌 C . C.嗜血流感杆菌 D . D.奈瑟菌属 E . E.金黄色葡萄球菌

A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

A . A.CYBB B . B.Btk C . C.γc D . D.CYP21 E . E.CD40L

A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

A . 常见口腔念珠菌感染及呼吸道病毒感染、革兰阴性杆菌、分枝杆菌感染 B . 早期接种卡介苗有利于康复 C . 血淋巴细胞减少 D . 血细胞缺乏 E . 血B细胞及IgG水平正常

A . A.2日左右出现 B . B.3日左右出现 C . C.4日左右出现 D . D.5日左右出现 E . E.7日左右出现

A . B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变 B . μ重链基因突变 C . Igα基因突变 D . BLNK基因突变 E . λ5/14.1基因突变

A . 卡氏肺囊虫 B . 肺炎链球菌 C . 嗜血流感杆菌 D . 奈瑟菌属 E . 金黄色葡萄球菌

A . CD8阳性T细胞缺乏 B . CD4阳性T细胞缺乏 C . CD40L表达缺陷 D . CD45RO表达缺陷 E . CD20阳性B细胞减少

A . CD4阳性T细胞缺陷 B . CD8阳性T细胞缺乏 C . CD20阳性B细胞缺陷 D . CD40L表达缺陷 E . CD45RO表达缺陷

A . 仅男性发病 B . 感染程度较轻 C . 多见于青壮年 D . 新生儿手足搐搦 E . T细胞功能异常

A . A．免疫球蛋白缺陷 B . B．性染色体隐性遗传 C . C．不表达CD40 D . D．IgG、IgA、IgE也明显增高 E . E．血清中含大量抗中性粒细胞抗体

A . T细胞缺陷 B . B细胞免疫功能缺陷 C . 体液免疫功能低下 D . 活化T细胞CD40L突变 E . 白细胞黏附缺陷

A．中性粒细胞减少 B．肝脾淋巴结肿大 C．免疫性贫血 D．免疫性血小板减少 E．反复感染

A．原发性B细胞缺陷 B．重症联合免疫缺陷 C．原发性吞噬细胞缺陷 D．遗传性血管神经性水肿 E．艾滋病

B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 C、先天性胸腺发育不全 D、X连锁IgM血症 E、选择性IgA缺乏症 最适宜的治疗是A、抗感染治疗 B、平喘药治疗 C、静脉输注免疫球蛋白 D、静脉输注新鲜血液 E、静脉输注IgA 对患儿最危险的治疗是A、输新鲜血液 B、增效联磺片 C、青霉素 D、抗过敏药 E、口服人初乳