X-连锁高IgM血症可出现以下临床表现()
X连锁无丙种球蛋白血症的特点是（）
一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
X连锁高IgM血症（）
X连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）
X连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）。
X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()
X-连锁高IgM血症对哪种病原体易感：（）
X-连锁高IgM血症的诊断依据是（）
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()
以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征（）
关于X性连锁高IgM综合征，错误的是
性连锁高IgM综合征是由于（）
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）线粒体DNA突变分析多采用（）胎儿产前分析常采用（）
一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。
]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）
X-连锁高IgM血症的诊断依据是：（）
患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
X-连锁高IgM血症的临床特点有（）
X-性连锁高IgM综合征属于（）
患儿，女，3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低，IgA0.03g/L，IgM正常，唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断A、X连锁无丙种球蛋白血症
22、X-STR基因座的突变率比常染色体的突变率高。
