下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
糖尿病是全身代谢性疾病，是一种单基因遗传病。
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
患者男，23岁，因“运动时突发右上腹剧痛伴浓茶色尿半天”来诊。疼痛放射至右侧中下腹部，伴恶心、呕吐，尿液呈浓茶色。既往体健。查体：腹软，右下腹深压痛，右肾区扣痛。多囊肾最常见的并发症包括（提示多囊肾是一种先天遗传性疾病，其中常染色体显性遗传型多囊肾是最常见的遗传疾病之一。）（）
遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
患者男，23岁，因“运动时突发右上腹剧痛伴浓茶色尿半天”来诊。疼痛放射至右侧中下腹部，伴恶心、呕吐，尿液呈浓茶色。既往体健。查体：腹软，右下腹深压痛，右肾区叩痛。多囊肾最常见的并发症包括（提示多囊肾是一种先天遗传性疾病，其中常染色体显性遗传型多囊肾是最常见的遗传疾病之一。）（）
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。()
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
据调查，约有800种遗传障碍疾病是由显性单基因所引起的。
脱髓鞘不包括（）橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征，头颅CT可发现特征性的表现为（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）
人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为
单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，关于其临床特点，下列错误的是（）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
