关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

A . A.不得与通用名称同行 B . B.字体不得比通用名称突出和显著 C . C.颜色不得比通用名称突出和显著 D . D.因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行 E . E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A . 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称 B . 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之 C . 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 D . 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 E . 药品商品名称不得与通用名称同行书写

A . 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性 B . 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品 C . 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品 D . 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务 E . 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案

A . 药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B . 药品标签由国家药品监督管理部门核准 C . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

A . 非处方药应列出主要辅料名称 B . 注射剂应列出全部辅料名称 C . 化学药列出全部活性成分 D . 中成药组方中应列出全部中药药味

A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

A . A.字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色 B . B.字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 C . C.除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写 D . D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

A . A.药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请 B . B.根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改 C . C.说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位 D . D.根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改

A . 非处方药应列出主要辅料名称 B . 注射剂应列出全部辅料名称 C . 化学药列出全部活性成份 D . 中成药组方中应列出全部中药药味 E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

A . 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性 B . 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品 C . 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品 D . 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务

A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案 B . 药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务 C . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药 D . 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品 E . 擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚

A．药品内标签是直接接触药品包装的标签 B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期 D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

A．成份：有些药品为单一成份，有些为复方成份 B．中成药说明书中必须标明所有成份 C．中成药说明书中必须标明全部中药药味 D．化学药品的说明书中须标明全部活性成份 E．辅料列于成份之后

A．所标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称命名原则 B．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识別的字体 C．药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 D．药品通用名称字体颜色应该使用红色和绿色

A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”