简述液相色谱法测定微囊藻毒素过程中干扰的引入途径。
在一根lm长色谱柱上组分l和组分2的峰基线宽度分别为1.5mm，1.6mm，测得两峰尖间距为2.48mm，问该柱的分离度为（）。
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，分析色谱柱为反相ODS柱。
计算题： 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1000m1，分别用100ml正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
液相色谱法测定发射药中组分含量时，常使用的检测器为（）
液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［a］芘时，用作常规校正的标准工作液，当天组分响应值变化应在（）％之内。
高效液相色谱（HPLC）法测定饲料中盐酸克伦特罗，盐酸克伦特罗经提取后，必须经（）净化后，才能在HPLC仪器上分离、测定。
在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图形的是（）。
液相色谱法测定中，反相色谱法常用的流动相有（）。
计算题： 用高效液相色谱法测定大气中苯酚类化合物时，采样流速为500ml／min，采样2.5h，采样温度为15℃，大气压力为102.1kPa。吸收液为5.0ml，将样品带回实验室，转入25.00ml容量瓶中，加入1m15％的H2SO4溶液，用去离子水定容。经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到苯酚为1.2ng，试计算空气中苯酚浓度。
计算题： 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时，取水样1000ml，分别用100ml正已烷两次萃取，萃取注合并，浓缩定容至1.0,ml，经液相色谱分析，电脑中LC. 软件处理后（用外标准曲线法），得到在进样量为10ul时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
若在一根1cm长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.9，现欲仅改变柱长使其完全分离，其他条件不变，则柱长至少应为（）m。
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［a］芘时，其方法检测限以检测值在（）倍噪音值以上为有效值计算。
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时，选用（）色谱柱。
高效液相色谱法由于具有灵敏度高、选择性好、应用范围广等特点，在治疗药物监测中被广泛应用。高效液相色谱法完成组分分离的场所是（）
高效液相色谱法测定环境空气中苯并[α]芘时，若被测组分较难定性，可在提取液中加入标准液，依据被测组分峰值的增高来定性。
《中国药典》规定，按高效液相色谱法依法测定，黄柏含小檗碱以盐酸小檗碱计算，不得少于（）。
气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时，为了验证各有机磷农药组分间是否存在干扰，可用另一根类似柱在相同条件下进行确证检验分析。
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［a］芘时，分析色谱柱为（）。
使用高效液相色谱法测定食品中低聚糖时，在分析柱上最先分离的糖是（）。
扩大成熟检验方法在药品质量控制的应用，如采用液质联用法用于中药中多种真菌毒素的检测，采用气质联用法对农药多残留进行定性鉴别，高效液相色谱法逐步替代薄层色谱法测定化学药有关物质，高效液相色谱法用于抗毒素分子大小分布检测等。()此题为判断题(对，错)。
