气相色谱仪的分辨率是定量描述两相邻组分在色谱柱中分离情况的主要指标，它等于相邻色谱峰保留值之差与色谱峰基线宽度总和的（）的比值
气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。
在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）。
组分A、B、C、D在气相色谱柱上的分配系数分别为480、360、473、396，则最先流出色谱柱的组分为（）。
气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）。
计算题： 液相色谱法测定中，一根长色谱柱上组分1和组分2的峰底宽度分别为1.5mm、1.6mm，测得两峰尖间距为2.48mm，问该色谱柱的分离度为多少？
在一定实验条件下，分析组分的质量与色谱峰的峰高成正比，这是气相色谱定量分析依据。（）
用薄层色谱法分离两极性组分，其Rf值分别为0.20和0.21，可采取下列哪种措施改善分离效果（）
组份A、B在一根30cm的柱上分离，其保留时间分别为16.40和17.63min，峰底宽分别为1.1l和1.21mm，不被保留组份通过色谱柱时需时间1.3min，则下列说法正确的是（）。
一混合物的组分A和B在30.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R是（）
在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
当某组分从色谱柱中流出时，检测器对该组分的响应信号随时间变化所形成的峰形曲线称为该组分的（）
若在一根1cm长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.9，现欲仅改变柱长使其完全分离，其他条件不变，则柱长至少应为（）m。
在某色谱柱上，组分A的峰宽为３０秒，保留时间为3.5分钟。由其计算所得的理论塔板数为（）。
在一根2m长的色谱柱上，分析一个混合物，得到以下数据:苯,甲苯和乙苯的保留时间分别为min20 s.2min2s及3min1s;半峰宽为0.211cm.0.291cm.0.409cm.已知记录纸速为1200mm h-'，求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。
某色谱柱，固定相体积为0．5 mL，流动相体积为2 mL。流动相的流速为O．6 mL／min，组分A和B在该柱上的分配系数分别为12和18，求A、B的保留时间和保留体积。
气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm<sup>2</sup>，组分B的峰面积为1.0cm<sup>2</sup>，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm<sup>2</sup>，组分B的峰面积为0.8cm<sup>2</sup>，则未知样中组分A的质量百分含量为（）
从色谱图上可知，死时间为0.5 min，组分A和组分B的保留时间分别为3.6 min和4.7 min，则组分A在该色谱柱上的分配比为（ ）
在空气组成的色谱分析中，测得所有组分的峰面积分别为：氧气120、氮气465、二氧化碳15，如果各组份绝对校正因子相同，那么氧气的含量应改为()%。
气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3. 0cm2，组分B的峰面积为1. 0cm2；取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2 cm2，组分B的峰面积为0. 8 cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）
【简答题】某色谱柱的理论塔板数为2500，组分A和B在该柱上的保留距离分别为25mm和36mm,求A和B的峰底宽。
气相色谱法最终根据色谱的峰宽和峰面积定量测定出样品的各组分含量。（)
1、用气相色谱对丙烯和丁烯的混合物进行分离，得到数据如下： 组分 保留时间/min 峰底宽度/min 空气 0.5 0.2 丙烯 3.5 0.8 丁烯 4.8 1.0 计算：1、丁烯在这根色谱柱上的分配比是多少？2、丙烯和丁烯的分离度是多少？
6、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）。
