(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容（）
(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）(2).审批药品说明书（）(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以（）等方式进行修改或者补充。
药品用量一般应按药品说明书中的常规计量使用，特殊情况需超剂量使用时，应（）并（）
(1).（）介绍药物的体内动态，给药间隔时间是属于药品说明书中的什么部分 (2).（）对用药过程中可能出现的有害反应进行描述是属于药品说明书中的什么部分(3).（）给出药物的主要药理作用机制是属于药品说明书中的什么部分(4).（）给出药物的可能毒性反应是属于药品说明书中的什么部分
医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方，但不包括（）
忠告语为:“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!” 的是
关于药品说明书中的禁用、慎用、忌用三者之间的有关说法正确的是（ ）
关于药品说明书中的禁用、慎用、忌用三者之间的有关说法错误的是（ ）
药品说明书中为载明的不良反应，属于（）
为保证用药安全有效，药品说明书的"药品适应证"书写中应注意区分的是
该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且专有标识为绿色的为（）
“少数患者可发生可逆性白细胞或粒细胞减少”为药品说明书中的（）
下列（)属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。
A．为保障病人安全，临床用药原则上不得超出药品说明书规定的范围，即不得超说明书用药
根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111101的有效期至
给出药物的可能毒性反应是属于药品说明书中的什么部分()。
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在药品生产线不良反应监测中发挥的作用。()
警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用"的药品是
药品说明书中的度量衡单位应该符合（）
该药品说明书【成分】应该书写为（）
