生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
下列批准文号格式中，哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品？（）
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）
药品生产的批准文号由（）批准并发给
中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
有下列情形之一的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号（）
药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记()。
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号的情形有（）
【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
