关于药品批发企业库房及设施设置，下列说法正确的有（）

A . A、烟草专卖批发企业许可证分为烟草专卖批发企业许可证和烟草专卖批发企业许可证（经营）两个样式 B . B、批发企业许可证由省级烟草专卖局审批发放 C . C、取得批发企业许可证的一定是烟草公司 D . D、烟草专卖批发企业许可证是生产经营类许可证的一种

A . 场地准备费是指为施工而进行的土地“三通一平”或“七通一平”的费用 B . 其中的大型土石方工程应计人工程费中的总图运输费 C . 新建项目的场地准备和临时设施费应根据实际工程量估算 D . 场地准备和临时设施费=工程费用×费率+拆除清理费 E . 委托施工单位修临时设施时应计人施工单位措施费中

A . 按质量状态 B . 按效期状态 C . 按验收状态 D . 按药品类型 E . 按入货时间

A . 应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程 B . 投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等 C . 应当配备专职人员负责售后投诉管理 D . 对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录 E . 应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪

A、25%-60% B、30%-70% C、35%-75% D、40%-80% E、45%-85%

A . A.45%～55% B . B.45%～65% C . C.35%～75% D . D.50%～75% E . E.50%～65%

A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为 E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A . 药品与非药品分开存放 B . 外用药与其他药品分开存放 C . 处方药与非处方药之间应分开存放 D . 中药材和中药饮片分库存放 E . 拆除外包装的零货药品应当集中存放

A . 病案库分为活跃病案库和非活跃病案库 B . 每10000份住院病案需占用库房地面12～16m C . 一般100～500床位的医院病案活跃库房的面积不少于180～400m D . 一般100～500床位的医院病案非活跃库房的面积不少干150～300m E . 500～1000床位以上的医院病案库房的建筑面积不少于600～1200m

A . A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 C . C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D . D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 E . E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

A . 红色 B . 绿色 C . 橙色 D . 黄色

A . 药品与非药品分开存放 B . 外用药与其他药品分开存放 C . 处方药与非处方药之间应分开存放 D . 拆除外包装的零售药品应当集中存放

A . 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放 B . 处方药与非处方药之间应分开存放 C . 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放 D . 内用药与外用药应分开存放 E . 药品与非药品分开存放

A . A、库房应地面平整、无缝隙、不起尘、无积水和杂物。 B . B、库房内墙壁、顶棚光洁、平整，门窗结构严密，不起尘或挂尘，无脱落物，砖木混合结构库房的木质顶棚应吊顶。 C . C、附属于同一建筑的库房保管员办公场所，应与储存作业场所有效隔离。 D . D、库房内不得放置非储存作业的设备设施

A . 应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具 B . 运输药品过程中，运载工具应当保持密闭 C . 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂 D . 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据 E . 冷藏、冷冻药品运输应急预案

A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A、抽取的样品应当具有代表性 B、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 C、实施批签发管理的生物制品至少检查一个最小包装 D、生物企业有特殊质量控制要求的，可不打开最小包装

A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

A．10 cm；5cm；30cm B．5 cm；10cm；30cm C．5 cm；30cm；10cm D．10 cm；30cm；5cm

A．该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重行政处罚 B．该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重刑事处罚 C．该药品批发企业不应再给予行政处罚 D．该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚

A．储存药品相对湿度为35%～75% B．药品按剂型、用途及储存要求分区存放 C．中药材和中药饮片分库存放 D．保健食品和医疗器械可存放同一区域