肌萎缩性侧索硬化症病变常不累及()

A . 肌无力 B . 肌萎缩 C . 巴宾斯基征阳性 D . 大小便障碍 E . 无客观感觉异常

A . 中央前回 B . 中央后回 C . 脑干 D . 脊髓 E . 小脑

A . 咽反射亢进 B . 咽反射消失 C . 舌肌萎缩 D . 双上肢肌肉萎缩及巴宾斯基征阳性 E . 全身肌肉萎缩及肌束震颤

A . 中毒因素 B . 铜／锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变 C . 免疫因素 D . 病毒感染 E . 微量元素缺乏或堆积

A . 肌无力 B . 肌萎缩 C . 巴宾斯基征阳性 D . 大小便障碍 E . 无客观感觉异常

A . A．受损平面以下运动、感觉和自主神经功能障碍 B . B．锥体束和(或)前角细胞损害的表现 C . C．脊髓的锥体束和后索损害的表现 D . D．四肢远端对称性的运动、感觉和自主功能障碍 E . E．交叉性运动、感觉障碍

A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

A . 前角细胞损害 B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害 C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害 D . 后索损害+锥体束损害 E . 前角细胞损害+锥体束损害

A . A．儿童 B . B．青少年 C . C．没有年龄分布特征 D . D．老年女性 E . E．40岁以上男性

A . 儿童 B . 青少年 C . 没有年龄分布特征 D . 老年女性 E . 40岁以上男性

A . 进行性失神经电位（如纤颤电位、正锐波）与慢性神经再生（宽时限、高波幅的运动单位电位）的表现共存 B . 在脑干、颈、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均记录到神经源性损害的表现 C . 运动神经传导可见复合肌肉动作电位波幅降低，以及运动神经部分传导阻滞现象 D . 感觉神经传导测定结果正常 E . 运动神经传导测定显示远端潜伏期正常，传导速度正常

A . 受累肢体肌肉萎缩 B . 两侧手足下垂与肌肉萎缩 C . 四肢对称近端肌萎缩 D . 双前臂广泛萎缩，伴肌束颤动 E . 颈部肌肉萎缩

A . A.伸肌无力较屈肌显著 B . B.下肢腱反射亢进 C . C.多在40岁以后发病，男性居多 D . D.上肢腱反射减弱 E . E.首发症状常为手指运动不灵活和力弱

A . 双侧皮质脑干束受损 B . 延髓运动神经核受损 C . 脊髓前角细胞受损 D . 仅锥体束受损 E . 脊髓前角细胞及锥体束均受损

A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

A . 咽反射亢进 B . 咽反射消失 C . 舌肌萎缩 D . 双上肢肌肉萎缩及巴宾斯基征阳性 E . 全身肌肉萎缩及肌束震颤

A . 多在40岁以后起病，男多于女 B . 首发症状常为手指不灵活和力弱 C . 双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . 可有麻木感，痛感 E . 少数病人从下肢起病，延及上肢

A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

A . 四肢远端肌肉萎缩 B . 大小便障碍 C . 出现病理反射 D . 常出现四肢感觉障碍 E . 常出现肌酶升高

A . A．多在40岁以后起病，男多于女 B . B．首发症状常为手指不灵活和力弱 C . C．双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . D．少数患者从下肢起病，延及上肢 E . E．无麻木感，痛感

A . 节段性分离性痛温觉缺失 B . 肌束震颤 C . 双手肌肉萎缩 D . MRI可显示空洞 E . 锥体束症

A . 起病年龄 B . 有无肌无力 C . 有无肌萎缩 D . 有无腱反射亢进及病理反射 E . 有无感觉障碍和营养障碍

A . 多在40岁以后起病，男多于女 B . 首发症状常为手指不灵活和力弱 C . 双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . 可有麻木感，痛感 E . 少数病人从下肢起病，延及上肢

A．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍