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肌萎缩性侧索硬化的特点错误的是（）。
A . 肌无力
B . 肌萎缩
C . 巴宾斯基征阳性
D . 大小便障碍
E . 无客观感觉异常
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肌萎缩性侧索硬化症病变常不累及（）
A . 中央前回
B . 中央后回
C . 脑干
D . 脊髓
E . 小脑
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肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括()
A . 铜／锌超氧化物歧化酶基因突变
B . 脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
C . 谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡
D . 神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
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肌萎缩性侧索硬化的特点错误的是（）
A . 肌无力
B . 肌萎缩
C . 巴宾斯基征阳性
D . 大小便障碍
E . 无客观感觉异常
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肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括()
A . 运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降
B . 肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
C . 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
D . 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
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亚急性联合变性表现为()格林—巴利综合征表现为()肌萎缩侧索硬化症或原发性侧索硬化表现为()
A . A．受损平面以下运动、感觉和自主神经功能障碍
B . B．锥体束和(或)前角细胞损害的表现
C . C．脊髓的锥体束和后索损害的表现
D . D．四肢远端对称性的运动、感觉和自主功能障碍
E . E．交叉性运动、感觉障碍
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肌萎缩侧索硬化的病理改变包括()
A . 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
B . 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变
C . 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
D . 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等
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确诊肌萎缩侧索硬化应做的神经电生理检查包括（）
A . 肌电图
B . 神经传导
C . 磁刺激运动诱发电位
D . 视觉诱发电位
E . 躯体感觉诱发电位
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肌萎缩侧索硬化的病理特点()
A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成
B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩
C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
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肌萎缩侧索硬化临床最显著的特征为（）
A . 仅累及运动神经元
B . 上、下运动神经元损害同时并存
C . 上肢下运动神经元损害
D . 下肢上运动神经元损害
E . 萎缩肌群出现粗大的肌束颤动
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肌萎缩侧索硬化最常见的首发临床症状是（）
A . 手指运动不灵和力弱
B . 延髓麻痹
C . 四肢无力
D . 大小便失禁
E . 四肢肌张力增高
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肌萎缩侧索硬化症（）.
A . 前角细胞损害
B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害
C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害
D . 后索损害+锥体束损害
E . 前角细胞损害+锥体束损害
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肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括（）
A . 运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降
B . 肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
C . 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
D . 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
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肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）
A . 铜／锌超氧化物歧化酶基因突变
B . 脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
C . 谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡
D . 神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
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痿证最主要的临床表现是肌肉萎缩。肌萎缩性侧索硬化症的表现包括（）
A . 受累肢体肌肉萎缩
B . 两侧手足下垂与肌肉萎缩
C . 四肢对称近端肌萎缩
D . 双前臂广泛萎缩，伴肌束颤动
E . 颈部肌肉萎缩
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肌萎缩性侧索硬化症的临床特征是（）
A . A.伸肌无力较屈肌显著
B . B.下肢腱反射亢进
C . C.多在40岁以后发病，男性居多
D . D.上肢腱反射减弱
E . E.首发症状常为手指运动不灵活和力弱
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关于肌萎缩侧索硬化的临床表现正确的是（）
A . 以单侧下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和Babinski征阳性等起病
B . 肌束颤动是最常见的症状，可在多个肢体及舌部发生
C . 早期出现延髓麻痹，表现为构音障碍，言语含糊，吞咽困难，舌肌萎缩伴震颤。部分患者可出现假性球麻痹性情感障碍如强哭强笑等
D . 可累及眼外肌及括约肌
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肌萎缩侧索硬化最常见的首发临床症状是
A . A．手指运动不灵和力弱
B . B．延髓麻痹
C . C．四肢无力
D . D．大小便失禁
E . E．四肢肌张力增高
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肌萎缩侧索硬化（ALS）的分型包括（）。
A . 散发型、家族型、西太平洋型
B . 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型
C . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型
D . 脊肌萎缩型、家族型、散发型
E . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
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肌萎缩侧索硬化的病理特点（）
A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成
B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩
C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
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可拟诊为肌萎缩侧索硬化可疑诊为肌萎缩侧索硬化可确诊为肌萎缩侧索硬化有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能
A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累
B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累
C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累
D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累
E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍
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肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
A . 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
B . 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变
C . 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
D . 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等
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可拟诊为肌萎缩侧索硬化,可疑诊为肌萎缩侧索硬化,可确诊为肌萎缩侧索硬化,有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能
A．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累
B．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累
C．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累
D．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累
E．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍
