盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
称取AsO0.35mg,经处理后配制成250ml溶液,此溶液1ml相当于As()mg(AsO:197.8As:74.927)
醋酸氟轻松中硒的检查;取本品50mg,照氧瓶燃烧法进行有机破坏,以硝酸溶液(1→30)25mL为吸收液,燃烧完毕,用15mL水冲洗瓶塞,洗液并入吸收液中,作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量,依法制成每1mL含1μg硒的溶液,精密吸取5mL,加硝酸溶液(1→30)25mL和水10mL,作为对照液。取对照液和供试液依法测定,测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀,用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul,仔细注入容量瓶一中,用增量法称取()。
在配制钒钼酸铵显色剂时,称取()1.25g,加入硝酸250ml。另称取钼酸铵25g,加水400ml溶解之,在冷却条件下,将两种溶液混合,用水定容至1000ml。
计算题: 欲配制As浓度为1.00mg/ml的溶液100.0m1,需称取多少克的As2O3?(已知As的原子量为74.92)
计算题: 欲配制AS浓度为1.0mg/ml的溶液100.0ml,需称取多少克的As2O3?(已知S2的原子量为74.92)
计算题: 取水样500ml,经萃取后定容至50.0ml,取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg/L,另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg/L,分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。
用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL(1%),当某试样含铜的质量分数约为0.1%时,如配制成25.00mL溶液,使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内,至少应称取的试样为()。
取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为2.422g,研细后,精密称取片粉0.2560g,置100ml量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
称取25mg蛋白酶粉配制成25毫升酶溶液,从中取出0.1毫升酶液,以酪蛋白为底物,用Folin-酚比色法测定酶活力,得知每小时产生1500微克酪氨酸。另取2毫升酶液,用凯氏定氮法测得蛋白氮为0.2毫克(蛋白质中氮的含量比较固定:16%)。若以每分钟产生l微克酪氨酸的酶量为1个活力单位计算。 根据以上数据求: (a)1毫升酶液中所含蛋白质量及活力单位。 (b)比活力。 (c)1克酶制剂的总蛋白含量及总活力。
某酶制剂2ml内含脂肪10mg,糖20mg,蛋白质25mg,其酶活力与市售商品(每克含2000酶活力单位)10mg相当,问酶制剂的比活力是多少()。
计算题:如果材料A的磨损为25mg,对比材料为42mg,试求材料A的耐磨性系数及磨损系数?
计算题: 取水样500m1,经萃取后定容至50.0m1,取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg/L,另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg/L,分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。
计算题: 称取基准NaCl0.2000g溶于水,加入AgNO3标准溶液50.00mL,以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定,用去25.00mL。已知1.00mLNH4SCN标准溶液相当于1.20mLAgNO3标准溶液,计算AgNO3和NH4SCN溶液的浓度。
称取0.2000g试样溶解后,稀释250ml,移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定,消耗20.00ml,分别计算A1和Al2O3的百分含量?
计算题: 用邻苯二甲酸氢钾配制COD为500mg/L的溶液1000ml,问需要称取邻苯二甲酸氢钾多少克?(KHC8H4O4分子量为204.23)
【判断题】()面包霉菌计数的样品处理:称取25 g 样品至盛有225 mL无菌稀释液的旋转刀均质器,转速8000-10000r/min ,制成1:10的样品匀液。
称取基准物质邻苯二甲酸气钾(KHP10.5125g,标定浓度约0.1mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液,消耗25.00ml.NaOH溶液。计算NaOH溶液的准确浓度。
12、精密称取苯巴比妥钠0.2071g,依法用硝酸银滴定液(0.1001mol/L)滴定,消耗8.03ml,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.75mg的苯巴比妥钠,计算含量。
5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-<sup>1</sup>EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg<sup>2+</sup>,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.
2、称取25mg某蛋白酶制剂配成25mL溶液,取2mL酶液用凯氏定氮法测得含蛋白氮0.2mg。另取0.1mL该酶液以酪蛋白为底物,用Folin-酚比色法测定酶活力,得知每小时产生1500g酪氨酸。若以每分钟产生1g酪氨酸的酶量定义为一个活力单位,请计算:(1)1mL酶液中含有的蛋白质和酶活力单位数;(2)该酶制剂的比活力;(3)1g酶制剂的总蛋白含量和酶活力单位数。
称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00mL,加入T(A1203/EDTA)=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂,用Zn(Ac)2标准溶液12.20mL滴定至终点,已知20.00mLZn(Ac)2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量()