下列哪些药物具有明显的首关消除（）
药物的首关效应可能发生于（）
药物的首过消除发生于（）。
药物的首过消除最可能发生于（）
药物的首关效应可能发生于（）。
药物的首过效应可能发生于（）
关于药物的首关消除，叙述正确的是（）
首关消除效应是药物在口服后（）
首关消除强的药物，生物利用度高。
首关消除大，血浓度低的药物（）
药物的首过消除最可能发生于（）。
易产生首关消除的药物是()
药物首关效应常发生于哪种给药方式之后()
首关消除大、血药浓度低的药物，其（）
药物的首关消除可能发生于（）。
首关消除主要发生于()
药物的首过消除可能发生于（）
药物的首关消除可能发生于
药物的首关消除是
药物的首关效应可能发生于
药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。
药物的首关效应发生于（)
【单选题】药物的首过消除可能发生于——
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
