下列哪些药物具有明显的首关消除（）
药物的首关效应可能发生于（）
药物的首关消除可能发生于（）
药物的首关效应可能发生于（）。
下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：（）
首关消除效应是药物在口服后（）
首关消除强的药物，生物利用度高。
首关消除大，血浓度低的药物（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
可能有首关消除的是（）。
下列给药，具有首关消除的是（）
易产生首关消除的药物是()
首关消除大、血药浓度低的药物，其（）
药物的首关消除可能发生于（）。
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
首关消除大，血药浓度低的药物，其（）
药物的首关消除可能发生于
药物的首关消除是
药物的首关效应可能发生于
药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。
下列具有首关消除现象，可阻断β受体的药物是（）
关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
药物的首关效应发生于（)
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
