药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
下列哪些药物具有明显的首关消除()
药物的首关效应可能发生于()
药物的首关消除可能发生于()
药物的首关效应可能发生于()。
下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响:()
首关消除大,血浓度低的药物()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
已知某药物口服肝首关作用很大,改用肌内注射后()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()
易产生首关消除的药物是()
药物的首关消除可能发生于()。
首关消除效应包括()
药物的首关消除可能发生于
药物的首关消除是
药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。
药物经过首关作用或首过效应后有效药量增加,药效增强。()A.正确B.错误
下列具有首关消除现象,可阻断β受体的药物是()
首关效应显著,不宜口服给药的药物是()
口服某些药物,在()吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,且肝代谢和肾排泄各占一半,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。