单采血浆站采集原料血浆应当遵循自愿和知情同意原则。
对合格的供血浆者应建立（）供血浆卡号。停止供血浆时，该卡号不得被（）使用。
单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门（）内的供血浆者进行筛查和采集血浆。
单采血浆站在每次采集血浆前，必须将供血浆者持有的（）或者其他有效身份证明.《供血浆证》与计算机档案管理内容进行核实，确认无误的，方可按照规定程序进行健康检查和血样化验。
对健康检查合格的申请供血浆者，核对身份证后，填写供血浆者名册，报所在地县级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门应当在本省和相邻省内进行供血浆者信息检索，确认未在其他单采血浆站登记，将有关信息进行反馈，由（）人民政府卫生行政部门发给《供血浆证》。
原料血浆包装袋标签上不能标明供血浆者姓名。
原料血浆采集区.物料储存区.低温冷库的容积应与原料血浆采集规模相适应。低温冷库的制冷能力应达到多少℃以下？（）
单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，严禁（）采集血浆。每次采集供血浆者的血浆量不得超过（）毫升（含抗凝剂溶液，以容积比换算质量比不超过（）克）。严禁超量采集血浆。
供血浆者是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。划定采浆区域内具有当地户籍的（）岁到（）岁健康公民可以申请登记为供血浆者。
对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程进行健康（）、健康检查和血样检验。合格后须如实填写（）名册、供血浆者体检及采血浆记录，建立永久的供血浆者（）。
对需进行特殊免疫的供血浆者，应告知特殊免疫的（）、（）、方法和步骤，取得书面同意、并向供血浆者支付有关的费用后，方可开展相应（）的接种，免疫情况应有详细的记录。
单采血浆站采集的原料血浆可以用于临床。
单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询（）和血样化验，并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。
原料血浆采集区.物料储存区.低温冷库的容积应与原料血浆采集规模相适应。低温冷库的制冷能力应达到（）℃以下？
应当向申请供血浆者解释采集血浆的方法和过程，以及在采集血浆过程中可能发生的不良反应和风险，并征得其书面同意。（)
下列属于设置单采血浆站的有（）①具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施;②具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员;③具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境;④具有识别供血浆者的身份识别系统;⑤具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
初次申请供血浆者血清/血浆电泳可在采集血浆后检测，以后每半年做一次。（)
采浆护士采集血浆前用对供血浆者消毒错误的是（）
需进行特异性免疫的供血浆者，应当告知其该免疫的意义、作用、方法和步骤，填写供血浆者免疫注射记录并支付相关费用。（)
原料血浆采集区内工作人员、供血浆者通道和物流、污物通道应当分开;流向合理，避免交叉。（)
首次申请供血浆者，若有健康询问、体检、检测有不合格项目的供血浆者，由血源科将其登记在永久淘汰名册中。（)
供血浆者资格审核、血液标本采集处、采集室均应有供血浆者身份识别措施，严防冒名顶替。（)
原料血浆采集区应有防止昆虫和其他动物进入的设施，在血浆采集区内可以养植一些花草，创造一个舒适的献浆环境（）
采集原料血浆全过程：包括供血浆者招募、体检、管理、服务，原料血浆的采集、检测、贮存、出库和运输以及相关的活动，但不包括不合格品的控制（）
