单采血浆站违反本办法有关规定，有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以警告，并处（）元以下的罚款： （一）隐瞒.阻碍.拒绝卫生行政部门监督检查或者不如实提供有关资料的； （二）对供血浆者未履行事先告知义务，未经供血浆者同意开展特殊免疫的； （三）未按照规定建立供血浆者档案管理及屏蔽.淘汰制度的； （四）未按照规定制订各项工作制度或者不落实的； （五）工作人员未取得相关岗位执业资格或者未经执业注册从事采供血浆工作的； （六）不按照规定记录或者保存工作记录的； （七）未按照规定保存血浆标本的。
对合格的供血浆者应建立（）供血浆卡号。停止供血浆时，该卡号不得被（）使用。
用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪器、仪表、量具等的（）、（）和精密度应符合相应的要求，有明显的合格标识，并定期校验。
单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门（）内的供血浆者进行筛查和采集血浆。
单采血浆站在每次采集血浆前，必须将供血浆者持有的（）或者其他有效身份证明.《供血浆证》与计算机档案管理内容进行核实，确认无误的，方可按照规定程序进行健康检查和血样化验。
对健康检查合格的申请供血浆者，核对身份证后，填写供血浆者名册，报所在地县级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门应当在本省和相邻省内进行供血浆者信息检索，确认未在其他单采血浆站登记，将有关信息进行反馈，由（）人民政府卫生行政部门发给《供血浆证》。
原料血浆包装袋标签上不能标明供血浆者姓名。
供血浆者是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。划定采浆区域内具有当地户籍的（）岁到（）岁健康公民可以申请登记为供血浆者。
单采血浆站是指根据地区（），按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由（）单位设置，具有独立的法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。
单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查，检查合格的，由哪级人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。（）
单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询（）和血样化验，并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。
单采血浆站采集血浆前，可按照要求选择（）对供浆者进行健康检查或血液化验。
单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的，由（）人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。
供血浆者健康检查标准，由省级人民政府卫生行政部门制定。（）
应当向申请供血浆者解释采集血浆的方法和过程，以及在采集血浆过程中可能发生的不良反应和风险，并征得其书面同意。（)
下列属于设置单采血浆站的有（）①具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施;②具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员;③具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境;④具有识别供血浆者的身份识别系统;⑤具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
初次申请供血浆者血清/血浆电泳可在采集血浆后检测，以后每半年做一次。（)
原料血浆采集区内工作人员、供血浆者通道和物流、污物通道应当分开;流向合理，避免交叉。（)
首次申请供血浆者，若有健康询问、体检、检测有不合格项目的供血浆者，由血源科将其登记在永久淘汰名册中。（)
供血浆者资格审核、血液标本采集处、采集室均应有供血浆者身份识别措施，严防冒名顶替。（)
血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆，必须在（）下，按照规定程序和方法予以销毁，并做好记录
采集原料血浆全过程：包括供血浆者招募、体检、管理、服务，原料血浆的采集、检测、贮存、出库和运输以及相关的活动，但不包括不合格品的控制（）
供血浆年龄：18—55周岁；固定供血浆者年龄可延长至60周岁（）
合格供血浆者档案至少包括：供血浆者基本信息至少应当包括：姓名、性别、出生年月日、血型、民族、有效身份证号码、2年内免冠证件照、家庭住址或单位地址、建档日期和供血浆者编号，身份证复印件，X光胸片报告单，供血浆自愿书，供血浆者健康询问、体检、检测及采血浆记录，供血浆者采血浆过程中不良反应记录等（）
