关于胺碘酮，叙述正确的有（）。

A . 长期用药在角膜处可见黄色微粒沉着 B . 可引起甲状腺功能亢进或低下 C . 少数患者可引起间质性肺炎 D . 少数患者可出现红斑性狼疮样综合征 E . 心动过缓、房室传导阻滞和QT间期延长

A . 是广谱抗心律失常药 B . 能明显抑制复极过程 C . 在肝中代谢 D . 主要经肾脏排泄 E . 长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

A . 不能用于预激综合征 B . 可抑制Ca2+内流 C . 抑制K+外流 D . 非竞争性阻断α、β受体 E . 显著延长APD和ERP

A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

A . A.结构中含有苯并呋喃环 B . B.结构中含有碘原子 C . C.为钾通道阻滞剂 D . D.临床上可以作为抗心律失常药 E . E.体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性

A . 是广谱抗心律失常药 B . 能阻滞Na 通道 C . 能阻滞K 通道 D . 对Ca 通道无影响 E . 能阻断α和β受体

A . 作用可维持40天 B . 对房性和室性心律失常都有效 C . 不影响心率 D . 延长动作电位时程 E . 对多种离子通道有抑制作用

A . 阻滞心肌细胞膜钾通道，阻滞钠通道和钙通道 B . 适用于冠心病并发的心律失常 C . 收缩血管 D . 广谱抗心律失常药 E . 拮抗T 、T 与受体结合

A . 结构中含有苯并呋喃结构 B . 结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢 C . 属于钾通道阻滞剂 D . 属于钠通道阻滞剂 E . 具有抗高血压作用

A . 降低窦房结和普肯耶纤维的自律性 B . 减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP D . 阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道 E . 对α、β受体无阻断作用

A . 能抑制K 、Na 、Ca 通道 B . 口服吸收缓慢而不完全 C . 主要用于快速性和室性心律失常 D . 不良反应与剂量大小及用药时间长短有关 E . 几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca2 通道无阻断作用

A . 心动过缓 B . 心动过速 C . 房室传导阻滞 D . 角膜黄色微粒沉着 E . 甲状腺功能异常

A . 不宜用于碘过敏患者 B . 窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C . 用药期间需监测血压及心电图 D . 应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E . 虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

A . A．最常见及最严重的急性并发症为低血压 B . B．经由肾脏代谢，故在肾衰竭患者应予减量 C . C．会造成QT延长 D . D．可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度 E . E．胺碘酮是多通道阻断药

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca 通道无阻断作用

A．作用产生慢，持续时间长 B．明显延长APD和ERP C．降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 D．长期应用可影响甲状腺功能 E．禁用于预激综合征所致室上性心动过速

A．房性或室性期前收缩 B．心房扑动、心房颤动 C．室性心动过速、室颤 D．室上性心动过速(尤其是伴有预激综合征者) E．以上都正确

A．口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B．主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t）为22～100日 C．注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D．尿中可检测到原药 E．血液透析不能清除

A．只对室上性心动过速有效 B．只对室性心动过速有效 C．对室上性和室性心动过速均有效 D．特异性针对房颤有效

A．只对室上性心动过速有效 B．只对室性心动过速有效 C．对室上性和室性心动过速都有效 D．特异性针对房颤有效 E．特异性针对房室传导阻滞有效

B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药