对于知情同意书的核实包括（）

A . 书面 B . 长期 C . 电子 D . 口头 E . 备用

A . 自主 B . 研究对象的同意必须是自愿的 C . 同意必须由有行为能力的人做出 D . 公正公开

A . 信息的告知 B . 信息的理解 C . 自由的同意 D . 同意的能力

A . 献血者自愿同意献血 B . 献血者愿意将其血液进行TTI检测并被告知结果 C . 献血留样的用途 D . 献血者信息及检验结果的长期保存 E . 以上均包括

A . A.病人是检查与治疗的承受者 B . B.知情同意可使病人更了解本身的健康问题和相关知识，因此更能配合医疗和医护人员合作。 C . C.对病人要有情感 D . D.知情同意可改进医疗照顾品质 E . E.知情同意可增加病人与医护人员之间沟通

A . 知情权 B . 同意权 C . 拒绝权 D . 控告医院或医师权 E . 索赔身体精神损失权

A . 如实向受试者讲明试验的目标、方法 B . 预期好处、潜在危险及试验中的不适 C . 受试者无权退出试验 D . 受试者可以随时退出试验 E . 退出试验后不影响合理的治疗

A . A.知情权 B . B.同意权 C . C.拒绝权 D . D.控告医院或医师权 E . E.索赔身体精神损失权

A . 如实向受试者讲明实验的目标、方法 B . 如实向患者说明实验潜在的危险 C . 受试者可以随时退出实验 D . 如实向受试者讲明预期的好处 E . 患者退出实验后会影响到合理的治疗

A . 当患者本人为完全民事行为能力人时，告知的对象首先且必须是患者本人。 B . 当患者本人为未成年人时，应告知患者的法定监护人。 C . 当患者为成年人但无民事行为能力时（如精神患者、痴呆患者等）时，应告知患者的法定监护人。 D . 因疾病导致无法行使知情选择权的患者（如处于昏迷、休克、麻醉等意识丧失状态）或是因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，其知情同意权由具有完全民事行为能力的近亲属代为行使。

A . 提供信息 B . 信息的理解 C . 做决定的能力 D . 自愿参加 E . 设定代理人

A．知情同意是单一事件而非过程，必须在第一次接触时全部完成 B．咨询师要把知情同意过程看作是对来访者与咨询师积极合作的邀请 C．咨询师应确保来访者(或监护人)了解双方的权利、责任 D．咨询师只有在得到来访者书面同意的情况下，才能对心理咨询过程进行录音、录像

A．临床试验概况 B．受试者需要遵守的试验步骤，包括创伤性医疗操作 C．试验可能致受试者的风险或者不便，尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时 D．受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗

A．告诉受试者实验目的 B．告诉受试者属于实验组还是对照组 C．告诉受试者实验方法 D．告诉受试者预期效益 E．告诉受试者可能出现的不适和潜在危险

A．维护社会公正 B．保护患者自主权 C．协调医患关系 D．解脱医生责任

A．清楚地描述研究程序 B．澄清可能影响到被试意愿的任何潜在风险 C．解答被试对该研究的任何疑问 D．为了保证研究效果，在进行任何形式的录像或记录之前，不需要征得被试的知情同意

A．A.试验预期的获益，以及不能获益的可能性 B．B.试验可能致受试者的风险或者不便 C．C.不恰当或明显的诱导性语言 D．D.发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗