知情同意的特点不包括（）

A . 促进个人的自主性 B . 保护患者/受试者 C . 避免欺骗和强迫 D . 鼓励医务人员为患者做决定 E . 促进做出合乎理性的决策

A . 信息的告知 B . 信息的理解 C . 自由的同意 D . 同意的能力

A . A.征求其家人及所在单位的同意 B . B.用适合预备实验对象的方式告知其足够的信息 C . C.预备实验对象能够理解上述情况，并理解和接受实验措施有可能尚未完全成熟 D . D.实验对象应在没有被强迫和受到不正当影响的情况下，自由自愿地做出是否接受试验的决定

A . 献血者自愿同意献血 B . 献血者愿意将其血液进行TTI检测并被告知结果 C . 献血留样的用途 D . 献血者信息及检验结果的长期保存 E . 以上均包括

A . A.病人是检查与治疗的承受者 B . B.知情同意可使病人更了解本身的健康问题和相关知识，因此更能配合医疗和医护人员合作。 C . C.对病人要有情感 D . D.知情同意可改进医疗照顾品质 E . E.知情同意可增加病人与医护人员之间沟通

A . 知情权 B . 同意权 C . 拒绝权 D . 控告医院或医师权 E . 索赔身体精神损失权

A . 如实向受试者讲明试验的目标、方法 B . 预期好处、潜在危险及试验中的不适 C . 受试者无权退出试验 D . 受试者可以随时退出试验 E . 退出试验后不影响合理的治疗

A . A.知情权 B . B.同意权 C . C.拒绝权 D . D.控告医院或医师权 E . E.索赔身体精神损失权

A . 如实向受试者讲明实验的目标、方法 B . 如实向患者说明实验潜在的危险 C . 受试者可以随时退出实验 D . 如实向受试者讲明预期的好处 E . 患者退出实验后会影响到合理的治疗

A . 正确 B . 错误

A . 自主 B . 自愿 C . 自觉 D . 同意可以由其他人做出 E . 同意必须是由有行为能力的人做出

A . 提供信息 B . 信息的理解 C . 做决定的能力 D . 自愿参加 E . 设定代理人

A．知情同意是单一事件而非过程，必须在第一次接触时全部完成 B．咨询师要把知情同意过程看作是对来访者与咨询师积极合作的邀请 C．咨询师应确保来访者(或监护人)了解双方的权利、责任 D．咨询师只有在得到来访者书面同意的情况下，才能对心理咨询过程进行录音、录像

A．A.治疗的目的 B．B.治疗的方法 C．C.治疗的时间 D．D.治疗后的效果 E．E.治疗可能出现的并发症

A．告诉受试者实验目的 B．告诉受试者属于实验组还是对照组 C．告诉受试者实验方法 D．告诉受试者预期效益 E．告诉受试者可能出现的不适和潜在危险

A．维护社会公正 B．保护患者自主权 C．协调医患关系 D．解脱医生责任

A．信息的告知 B．同意的能力 C．信息的理解 D．权利的同意

A．A.试验预期的获益，以及不能获益的可能性 B．B.试验可能致受试者的风险或者不便 C．C.不恰当或明显的诱导性语言 D．D.发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗

A．核实知情同意书文件本身的完整性 B．确认知情同意书为伦理批准的最新版本 C．知情同意书所有内容与伦理批准的版本的内容是一致的 D．在受试者签署知情同意书前，确保为研究者准备两份完整的正确版本的知情同意书