辐射诱变的遗传效应主要是辐射引起染色体畸变和基因突变。
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。（）
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息()
基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息（）
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()
遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。下列表述中，哪一项不是在此基础上所做的推测（）
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
用圆头表示着丝点、黑线表示按细胞学长度比例染色体的相对遗传长度，说明小鼠各染色体上基因之间位置关系及其距离的图谱称为（）。
染色体是遗传基因的载体。
染色体是遗传物质的基因载体。
人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
成熟分裂只发生在生殖细胞。通过成熟分裂，染色体数目由二倍变为单倍，使它们结合以后能重新恢复细胞二倍染色体的基因组构成，其遗传信息发生交换和重组，这种遗传物质的随机重排涉及后代逐一表现出新基因的组合，并受到自然选择的考验。
遗传病主要包括染色体病和基因病。目前，遗传病。
基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明（）
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
人类常见遗传病分类，包括单基因病、（）、和染色体病。
101、遗传图谱和物理图谱都是描述基因或标记位点在染色体上线性排列顺序以及它们之间距离的图谱。
8、定位克隆功能克隆的正确步骤是？ ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因
7、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （)
