控制植物高度的两对等位基因Aa和Bb，位于非同源染色体上。以累加效应诀定植株的高度，每个显性基因的遗传效应相同。纯合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，它们之间杂交得到F1，再自交得到F2，在F2中表现40厘米高度个体的基因型不可能是（）
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
有两个基因位于同一染色体，它们之间的交换值为50％，另有两个基因位于不同的非同源染色体上，你能将它们区分开来吗？说明之。
控制人体肤色遗传的基因主要有三对，三对基因分别位于三对染色体上，并且基因A、B、E的效应相同，肤色深浅随显性基因数的多少而叠加。某同学父亲的肤色基因型为AaBbee，母亲肤色的基因型是Aabbee，则该同学与父亲肤色不相同的概率为（）
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()
伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
在孕18周，检测验证胎儿有无染色体基因异常及家族遗传病，最常用的方法是（ ）
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />
科学家用X射线处理蚕蛹，使位于常染色体上的皮斑基因转移到了性染色体上，育成了有皮斑基因伴性遗传品系。这种基因序列的改变称为（）
基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明（）
7、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （)
