辐射诱变的遗传效应主要是辐射引起染色体畸变和基因突变。
遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()
遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
性染色体是决定性别的主要遗传物质，也有某些控制性状的基因，它们所控制的某些性状表现总是与性染色体的动态连在一起，这种与性别相伴随的遗传发生叫做（）。
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。()
由于封闭群动物的遗传组成不如近交系稳定，目前尚没有统一的质量标准，但基本要求包括：作为繁殖用原种的封闭群动物必须（）明确，来源清楚，有较完整的资料（包括种群名称、来源、遗传基因特点及主要生物学特性等）。
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
遗传病的分类中基因病包括（）。
血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
遗传病一般分为________________病和________________病两大类。染色体病可按________________和______________分为两大类。
先天性疾病染色体病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法，获得胎儿细胞和胎儿的染色体。目前获得胎儿细胞和胎儿染色体的方法最常用的技术是（ ）。
人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
【单选题】多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病 A. 主要是遗传因素的作用 B. 主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 C. 主要是环境因素的作用 D. 主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小
广义遗传工程包括细胞工程、染色体工程、细胞器工程、基因工程等。（)
【判断题】从遗传学的角度上说，肿瘤是一种基因病，环境的和遗传的致癌因素导致细胞遗传物质改变的主要靶基因是原癌基因和肿瘤抑制基因。
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
人类常见遗传病分类，包括单基因病、（）、和染色体病。
