肝豆状核变性的常见发病机制是因患者体内缺乏：

A . 猪肝 B . 牡蛎 C . 黄豆 D . 核桃 E . 牛奶

A . 猪肝 B . 牡蛎 C . 黄豆 D . 核桃 E . 牛奶

A . 嘌呤 B . 苯丙氨酸 C . 铜 D . 乳糖 E . 果糖

A . 螺类 B . 虾 C . 青菜 D . 牛奶 E . 巧克力

A . 钠 B . 钙 C . 铬 D . 铜 E . 镁

A . A.学龄期 B . B.学龄前期 C . C.幼儿期 D . D.青春期 E . E.婴儿期

A . 钙 B . 铁 C . 锌 D . 铜 E . 硒

A . A．螺类 B . B．虾 C . C．青菜 D . D．牛奶 E . E．巧克力

A . A．锌代谢障碍 B . B．铜代谢障碍 C . C．铁代谢障碍 D . D．碘代谢障碍 E . E．钙代谢障碍

A . 铜 B . 钠 C . 铬 D . 钙 E . 镁

A . A．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B . B．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C . C．由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变 D . D．纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E . E．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

A . 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B . 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C . 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D . 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E . 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

A . 低纤维饮食 B . 低铜饮食 C . 低嘌呤饮食 D . 低盐低脂饮食 E . 低蛋白饮食

A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C、由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变 D、纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

A．1/100000-1/50000 B．1/200000-1/30000 C．1/100000-1/40000 D．1/100000-1/30000

A．神经系统损害 B．裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环 C．急性溶血病 D．肝脏损害为主 E．肾小管性酸中毒