肝豆状核变性的发病机制和主要临床表现是什么?

A . 锥体外系症状、肝硬化、精神症状 B . 肝硬化、角膜K-F环、肾功能损害 C . 皮肤色素沉着、锥体外系症状、肝硬化 D . 心脏功能损害、锥体外系症状、肝硬化 E . 角膜K-F环、锥体外系症状、肝硬化

A . 锥体外系症状 B . 肝硬化 C . 精神症状 D . 心脏功能损害 E . 角膜K-F环

A . 肢体震颤 B . 肌张力增高 C . 智能减退 D . 畏光、视力下降 E . 角膜缘Kayser-Fleischer环

A . 为铁代谢障碍疾病 B . 病变区见铁颗粒状沉积 C . 脑病变主要在基底节 D . T1加权像对病变显示最敏感 E . 矢状位对病变显示最好

A . 尾状核和壳核 B . 苍白球和壳核 C . 丘脑外侧 D . 脑桥和中脑 E . 内囊后肢

A . 钙 B . 铁 C . 锌 D . 铜 E . 硒

A . A．锥体外系症状 B . B．肝硬化 C . C．精神症状 D . D．心脏功能损害 E . E．皮肤损害

A . 锥体外系症状、肝硬化、精神症状 B . 肝硬化、角膜K-F环、肾功能损害 C . 皮肤色素沉着、锥体外系症状、肝硬化 D . 心脏功能损害、锥体外系症状、肝硬化 E . 角膜K-F环、锥体外系症状、肝硬化

A . A．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B . B．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C . C．由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变 D . D．纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E . E．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

A . 角膜色素环 B . 肝硬化 C . 进行性加重的锥体外系症状 D . 精神症状 E . 心脏瓣膜病

A . 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B . 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C . 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D . 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E . 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

A . 正确 B . 错误

A . A．尾状核和壳核 B . B．苍白球和壳核 C . C．丘脑外侧 D . D．桥脑和中脑 E . E．内囊后肢

A . 尾状核和壳核 B . 苍白球和壳核 C . 丘脑外侧 D . 脑桥和中脑 E . 内囊后肢

A．转铁蛋白 B．白蛋白 C．铜蓝蛋白 D．结合珠蛋白 E．α1酸性糖蛋白

A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C、由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变 D、纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

A、内囊前肢 B、苍白球和壳核 C、丘脑外侧 D、脑桥和中脑 E、内囊后肢

A．1/100000-1/50000 B．1/200000-1/30000 C．1/100000-1/40000 D．1/100000-1/30000