肝豆状核变性。发病机制是：（)。

A . A．钙 B . B．铁 C . C．铜 D . D．磷 E . E．锰

A . 血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高 B . 血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高 C . 血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高 D . 血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高 E . 尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高

A . A.限制吃食含铜高的食物 B . B.应用青霉胺 C . C.减少铜的摄入和增加铜的排出 D . D.应用锌剂 E . E.肝移植

A . A．肝脏不能正常合成铜蓝蛋白 B . B．肠道吸收铜功能增强 C . C．胆汁中排出铜量减少 D . D．尿排铜量减少 E . E．胆汁中排出铜增加

A . 维生素B 吸收障碍 B . 铜代谢异常 C . 铁代谢异常 D . L啉代谢异常 E . 嘌呤代谢异常

A . 肝脏不能正常合成铜蓝蛋白 B . 肠道吸收铜功能增强 C . 胆汁中排出铜量减少 D . 尿排铜量减少 E . 胆汁中排出铜增加

A . 尾状核和壳核 B . 苍白球和壳核 C . 丘脑外侧 D . 脑桥和中脑 E . 内囊后肢

A . A.血清铜降低 B . B.血清铁降低 C . C.血氨增高 D . D.血清铜增加 E . E.血清铁增加

A . 肝脏 B . 神经系统 C . 眼 D . 肾脏 E . 骨骼系统

A . A.巧克力 B . B.香菇 C . C.高氨基酸饮食 D . D.动物肝脏和血 E . E.豌豆、蚕豆

A . 钙 B . 铁 C . 锌 D . 铜 E . 硒

A . 钙 B . 铁 C . 铜 D . 磷 E . 锰

A . A．锌代谢障碍 B . B．铜代谢障碍 C . C．铁代谢障碍 D . D．碘代谢障碍 E . E．钙代谢障碍

A . X连锁冠性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 多基因遗传 D . 常染色体隐性遗传 E . X连锁隐性遗传

A . A．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B . B．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C . C．由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变 D . D．纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E . E．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

A . 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B . 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C . 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D . 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E . 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

A．转铁蛋白 B．白蛋白 C．铜蓝蛋白 D．结合珠蛋白 E．α1酸性糖蛋白

A．1/100000-1/50000 B．1/200000-1/30000 C．1/100000-1/40000 D．1/100000-1/30000