许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
什么是药品的副作用？副作用和不良反应有何区别？
新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
什么是药品不良反应？
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
新的药品不良反应是什么？
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
药品不良反应（ADR）的概念是什么（）
