国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
药品不良反应报表的主要内容包括（）
省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
药品不良反应监测的范围主要是（）
上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
药品不良反应的诱发因素中非药品因素包括（）。
按照药品不良反应的性质分型，主要包括（）
药品不良反应主要是指（）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
药品不良反应的诱发因素中药品因素包括（）。
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是（）
省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
药品不良反应报表的主要内容不包括（）。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为（）
我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括（）
药品临床评价分为几个阶段进行，不同阶段的目的也不尽相同，其中：常见病不少于2000人，包括普通人群、特殊人群，主要评价药品不良反应的阶段是（）
