按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
一定量的Tc经过3个半衰期后放射性活度为原来的()
一定量的99mTc经过3个半衰期后放射性活度为原来的（）。
药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为（）
某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）
活度为80Ci，平均能量为0.66MeV的同位素源，经过3个半衰期后，其平均能量为（）
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）
按一级动力学消除的药物约经过____个半衰期可从体内基本消除（）
能量为2MeV的γ射线源，经过3个半衰期后，其γ射线的能量为（）。
已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
活度为100Ci的放射源，经过3个半衰期后，其活度为（）。
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
一定量的99Tcm经过3个半衰期后放射性活度为原来的（）。
药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
最后一次给药后经过几个半衰期，药物基本从体内消除完全。
药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为（）
关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
连续给药后，药物达稳血浓度需要经过多少个半衰期（）
某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）
药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为（）
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）
