把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
压迫性与非压迫性脊髓病变最主要的鉴别依据（）
临床将网织红细胞计数的结果用于增生性与非增生性贫血的鉴别或贫血治疗效果的监测，是因为其能直接反应（）
根据不同的分类方法可将科学研究分为不同类型，我们根据研究的目的、使用方法、研究的深度和广度将科学研究分为基础研究、应用研究、实验研究。
人类疾病的动物模型可以全部或部分模拟人类疾病的临床表现或发病机理，实验条件可以控制，实验结果可以重复，同时人们既可克服疾病临床研究中的各种困难和限制，又可避免直接进行人体实验在伦理道德和（）上面临的许多问题。
将研究对象按随机原则分为实验组和对照组的研究计划是（）。
临床医学实验选择受试者时应遵循的道德原则包括（）。
临床医学研究中的人体实验的审查（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
艾滋病毒入侵人体后按临床表现，美国C.DC将HIV感染分为（）
在临床医学研究时对受试者选择的最佳道德原则是（）
《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。（）
将人体实验分为临床性与非临床性研究并提出不同道德原则的医德文献是（）
某病人将参加一种高血压药物的临床实验，在实验中医务人员应遵循以下原则，除了（）
研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。
把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是
研究者必要详细阅读和理解实验方案内容，与申办者一同订立临床实验方案，并严格按照方案和本规范规定进行临床实验。（)
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
某病人将参加某种药物的临床实验,下列哪项不是人体实验的道德原则（）
临床基因扩增检验实验室工作基本原则不包括不同的实验区域应当有其各自的清洁用具以防止交叉污染。（)
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于（）
关于一种实验用药物在进行人体研究时已有临床与非临床数据汇编。（)
把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
