有关肾图在移植肾的监测中说法错误的是（）。

A . A．肾脏位于盆腔内 B . B．肾脏位于髂窝内 C . C．立卧位肾脏位置不变 D . D．肾脏位于胸12与腰3之间 E . E．常伴输尿管过短或过长

A . 数字法地籍成图提高了地籍图、宗地图成图的速度、制图的质量 B . 节省了大量的人力和物力 C . 图形输入输出设备性能的完善和成本的降低，为实现数字法测图提供了外业保障 D . 地理信息产业的崛起和地籍管理信息系统建设的飞速发展，迫切需要数字化的地籍图产品，为大比例尺数字地籍图的应用找到了出路 E . 数字法测图具有高精度、低成本、灵活、方便的特点，与GPS定位和航空航天遥感成图形成了极好的互补关系

A . 位于腹膜后 B . 右肾比左肾低1／2～1个椎体 C . 左肾上端平第11胸椎 D . 右肾下端平第3腰椎 E . 右肾下端平第2腰椎

A . A.简便、价廉、安全 B . B.适用于碘过敏者 C . C.提供分肾功能 D . D.缺乏特异性，可作为病因诊断 E . E.肾图曲线易受技术性因素而影响检查结果

A . A．是腹膜外位器官 B . B．左肾低于右肾半个椎体 C . C．成人肾门约平第一腰椎体 D . D．第12肋斜过左肾中部后方 E . E．肾静脉注入下腔静脉

A . 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告 B . 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构 C . 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 D . 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心 E . 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

A . 正常饮食 B . 检查前30分钟饮水300ml C . 静脉弹丸式注射 D . 可通过卡托普利试验进行梗阻的鉴别 E . 必要时双肾可采取超声定位

A . 出入肾门的结构为肾蒂 B . 左侧肾较右侧肾低1～2cm C . 肾蒂从前向后依次为肾静脉、动脉、肾盂 D . 左肾前面与脾相邻

A . 简便、价廉、安全 B . 适用于碘过敏者 C . 提供分肾功能 D . 缺乏特异性，可作为病因诊断 E . 肾图曲线易受技术性因素而影响检查结果

A . A.肾开窍于耳及二阴 B . B.肾在液为汗 C . C.肾在志为恐 D . D.肾其华在发 E . E.肾在体合骨

A . 设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门 B . 在监测期内，不批准其他企业进口或者出口 C . 设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要 D . 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

A . 为示踪剂的聚集段 B . 是a段之后曲线缓慢上升直到达高峰的线段 C . 上升的斜率和高度与示踪剂剂量有关 D . 上升的斜率和高度与肾有效血浆流量有关 E . 上升的斜率和高度与肾小管上皮细胞的分泌功能有关

A . 常用方法有诱发电位和唤醒试验 B . 诱发电位的波形幅度升高或周期延长表示脊髓有损害 C . 唤醒试验过程中不宜用任何拮抗药或催醒药 D . 需作唤醒试验者，多用NO－O复合麻醉性镇痛药和短效肌松药 E . 需作唤醒试验者，术前访视时宜做好解释说明工作

A . 表面覆盖有2层被膜 B . 左肾较右肾低 C . 成人肾门平对第3腰椎 D . 第十二肋斜过左肾后面的中部 E . 第十二肋斜过左肾后面的下部

A . 位于腹后壁 B . 右肾比左肾低1／2～1个椎体 C . 左肾上端平第12胸椎 D . 右肾下端平第3腰椎 E . 左肾下端平第2腰椎

A . 受孕母畜体内的受精卵或胚胎均能移植 B . 受体母畜必须处于与供体母畜同步发情的状态 C . 超数排卵技术要使用一定的激素 D . 试管婴儿只是受精及早期卵裂过程在试管中进行

A . 胚胎植入前遗传学诊断过程需要进行腹腔穿刺取羊水中的细胞 B . 体外受精后常在体外培养一段时间后才进行胚胎移植 C . 胚胎移植的受体从技术上来说没有必要一定是胚胎的遗传学母亲 D . 第三代试管婴儿技术的成熟意味着大家可以随意选择和定制孩子

A . 肾脏位于盆腔内 B . 肾脏位于髂窝内 C . 立卧位肾脏位置不变 D . 肾脏位于胸12与腰3之间 E . 常伴输尿管过短或过长

A、肾皮质由肾单位构成，产生的尿液是终尿 B、肾柱由肾小体和肾小管构成 C、肾柱是深入到肾椎体之间的皮质 D、肾小盏合并为肾大盏再合并为肾盂

A、位于腹后壁 B、右肾比左肾低1／2～1个椎体 C、左肾上端平第12胸椎 D、右肾下端平第3腰椎 E、左肾下端平第2腰椎