有关新药监测期的说法，错误的是（）

A . 出现各种致命性机会感染 B . 卡氏肺囊虫肺炎多见 C . 播散性分枝杆菌感染少见 D . 出现各种恶性肿瘤，如卡波济肉瘤等 E . 预后极差

A . 包括原料药的稳定性实验 B . 药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验 C . 包装材料稳定性与选择 D . 药物制剂的加速实验与长期实验 E . 药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

A . 由国务院药品监督管理部门设立 B . 目的是保护公众健康 C . 药品生产企业生产的新药品种 D . 不超过3年 E . 不超过5年

A . 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告 B . 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构 C . 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 D . 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心 E . 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

A . 所在地县（市）药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 国家药品监督管理部门 D . 国家卫生行政部门

A . 为感染HIV后的最终阶段 B . 患者CDT 淋巴细胞计数明显下降 C . HIV血浆病毒载量明显升高 D . 体重增加10%以上 E . 部分患者可表现为神经精神症状

A . A.每30日 B . B.每半年 C . C.每1年 D . D.每3年 E . E.每5年

A . A.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药 B . B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分 C . C.通过审批的新药，可直接大量购进 D . D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况 E . E.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

A . 移植后不可多次进行肾图检查，以防移植肾受损 B . 移植后连续多次肾图检查，有助于了解移植肾成活与否 C . 如移植后短期内肾图呈低水平递降型，常提示急性排异或缺血 D . 移植后C段持续上升而膀胱区无显像剂出现，多提示尿路梗阻或肾小管坏死 E . 移植后如肾图逐渐恢复正常，提示功能良好、移植成功

A . 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门 B . 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C . 在监测期内，不批准其他企业进口 D . 在监测期内，不批准其他企业生产 E . 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

A . 常用方法有诱发电位和唤醒试验 B . 诱发电位的波形幅度升高或周期延长表示脊髓有损害 C . 唤醒试验过程中不宜用任何拮抗药或催醒药 D . 需作唤醒试验者，多用NO－O复合麻醉性镇痛药和短效肌松药 E . 需作唤醒试验者，术前访视时宜做好解释说明工作

A . A.每满3个月 B . B.每满半年 C . C.每满1年 D . D.每满2年 E . E.每满5年

A . 出现肝脾大 B . 无传染性 C . 卡氏肺孢子菌肺炎 D . 持续性发热 E . 浅表淋巴结肿大

A . 项目计算期包括建设期和投产期 B . 建设工期一般大于评价用建设期 C . 运营期应该考虑设备的经济寿命 D . 建设期和建设工期的起点和终点都有可能有差异

A . 发生机制不清 B . 胰岛功能自发性恢复 C . 一般不超过一年 D . 胰岛素必需继续使用 E . 病情部分或完全缓解

A.不超过5年 B.不超过6年 C.3年 D.5年

A．儿童性欲受压抑，完全没有性活动 B．快感主要来自对外部世界的兴趣，如学业、体育、交友等 C．儿童性心理健康的评价指标，主要表现为热衷投入学业认知活动，身体运动，人际关系等的发展 D．这个时期属于性器期发展高峰后性心理发展的一个平稳期

A．自新药批准生产之日起计算，新药监测期最长不得超过5年 B．生产企业在新药监测期内，发现新药存在严重或者非预期不良反应时，必须及时向国家药品监督管理部门报告 C．监测期内的新药，国家药品监督管理将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请 D．药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况