制定《安全生产法》的目的和宗旨是:加强安全生产监督管理,防止和减少生产安全事故,保障人民群众生命和财产安全()
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括()。
药品分类管理的原则和宗旨是()
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括()
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
药品管理法立法的宗旨和核心目的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全及()。
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
制定《中华人民共和国认证认可条例》的立法宗旨和目的是什么。
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()
《药品临床试验管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。()
根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、()、放射性药品,实施特殊管理,管理办法由国务院制定。
《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是()
制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是据《中华人民共和国药品管理法》
"中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是
市县级人民政府负责药品监督管理的部门应当根据上级药品监督管理部门制定的计划,结合实际情况,制定本行政区域内药品质量抽查检验实施方案,实施方案应当突出属地药品监管工作要求。()
新《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》,参照下列哪一项制定的()
《药品管理法》的主要宗旨是:
为规范()行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《()》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本办法。