制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）

A . 保障公众用药安全 B . 为保证药品临床试验过程中的质量和安全 C . 规范药品不良反应报告和监测的管理 D . 为加强上市药品的安全监管 E . 为保证药品质量和安全性

A . 保证药品质量 B . 增进药品疗效 C . 维护用药者的利益 D . 保障用药安全 E . 维护人体健康

A . 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生 B . 凭医师签名的正式处方 C . 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定 D . 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 E . 二日极量

A . 为保证药品临床试验过程规范 B . 为保证试验结果科学可靠 C . 为保护受试者的权益 D . 为保护受试者安全 E . 为保障民众的安全

A . 保证药品质量 B . 增进药品疗效 C . 维护用药者的合法权益 D . 保障用药安全 E . 维护人体健康

A . 保证药品质量 B . 增进药品疗效 C . 维护用药者的经济利益 D . 保障用药安全 E . 维护人体健康

A . 保护和改善生活环境和生态环境，防治污染和其他公害 B . 明确污染者负担的原则 C . 保障人体健康 D . 促进社会主义现代化建设的发展

A . 加强药品监督管理 B . 保证药品质量 C . 增进药品疗效 D . 保障人体用药安全 E . 维护人民身体健康和用药者的合法权益

A . 过程管理 B . 职责认定 C . 质量管理 D . 组织结构的构建

A . 保证药品质量 B . 增进药品疗效 C . 维护用药者的经济利益 D . 保障用药安全 E . 维护人体健康

A . 疗效不确的药品 B . 危害人体健康的药品 C . 不良反应大的药品 D . 价格昂贵的药品 E . 尚未上市的药品

A、加强药品监督管理 B、保证药品质量 C、增加药品销售的经济收益 D、保障人体用药安全

A . 保证麻醉药品的合法、安全、合理使用 B . 防止流入非法渠道 C . 为加强药品研究开发监督 D . 为加强麻醉药品和精神药品的管理 E . 保证精神药品的合法、安全、合理使用

A . 正确 B . 错误

A . A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B . B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C . C．药品生产许可证 D . D．药品经营许可证

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 E、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

A . 生物制品 B . 麻醉药品 C . 精神药品 D . 医疗用毒性药品 E . 放射性药品

A . A、规范监督管理行为 B . B、防范和化解银行业风险 C . C、保护银行股东的根本利益 D . D、保护存款人和其他客户的合法权益

A．保证药品质量 B．保障用药安全有效 C．规范药品流通秩序 D．保证合理竞争 E．加强药品监督管理