60、以下有关胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

A . 软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 B . 栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 C . 片剂最常用的方法是湿法制粒压片 D . 脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E . 微球的制备常采用单凝聚法

A . 表单上的计时器控件，在表单运行时不可见 B . 文本框与编辑框控件没有Caption属性 C . 复选框控件的Value属性值可以是0、1、2 D . 标签控件的Caption属性值是一个字符型数据，其长度没有限制

A . 产品疏松极易溶解 B . 溶剂不能随意选择 C . 特适于生物制品 D . 产品不利于长期保存 E . 工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

A . 颗粒中细粉太多能形成黏冲 B . 颗粒硬度小，压片后崩解快 C . 颗粒过干会造成裂片 D . 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E . 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

A . 油、水、胶三者的比例要适当 B . 乳化剂要先分散于少量水中 C . 研钵应干燥 D . 初乳未形成不可以加水稀释

A . A.1：1：1 B . B.2：2：1 C . C.3：2：1 D . D.4：2：1 E . E.5：2：1

A . 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性 B . 改善原辅料的流动性 C . 减少片剂与膜孔间的摩擦力 D . 避免粉尘飞扬 E . 增大颗粒间的空隙使空气逸出

A . A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B . B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片 C . C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成 D . D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求 E . E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物

A . 具有家族遗传性 B . 是一种代谢亢进危象 C . 死亡率很高 D . 麻醉用药中的异氟烷和琥珀胆碱是其最常见诱因 E . 患者可出现全身肌肉强直性收缩

A . A、4：2：1 B . B、2：2：1 C . C、3：2：1 D . D、2：4：1 E . E、2：3：1

A . 呈淡黄色，含有丰富的脂质 B . 含蛋白质多 C . 含乳糖较少 D . 含β胡萝卜素多 E . 含大量免疫抗体，如分泌型IgA

A . 回差包括滞环和死区，并按输出量程的百分数表示 B . 仪表的灵敏度越大，则仪表越灵敏 C . 仪表的灵敏限数值越小则仪表越灵敏 D . 仪表的重复性误差和再现性误差是同一概念

A . 具有家族遗传性 B . 是一种代谢亢进危象 C . 死亡率很高 D . 麻醉用药中的异氟烷和琥珀胆碱是其最常见诱因 E . 患者可出现全身肌肉强直性收缩

A . 可用于转账 B . 可背书转让 C . 只能在付款人所在票据交换区域内使用 D . 可用于支取现金

A . 组合后的图形可以整体移动，但不能整体调整大小 B . 可以单独设置组合图形中的某个图形的线条或填充色 C . 可以调整组合图形中某个图形的大小 D . 组合的图形不能再与其他图形组合

A.5：2．1 B.4：2：l C.3：2：l D.2：2：l E.1：2：1

A．不溶性药物一般应粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀 B．中药水提浓缩液可制成千浸膏粉与熔化的油脂性基质混匀，或用适量羊毛脂混合后再与油脂性基质混匀 C．制备甘油明胶基质的药物栓剂时，模孔应涂用油性润滑剂 D．制备可可豆脂基质的药物栓剂时，模孔应涂用水性润滑剂 E．热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备

A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中 B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀 C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中 D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能

A．防止氯气通过漏斗扩散到空气中造成污染 B．便于控制加入浓盐酸的量 C．因长颈漏斗加热时容易破裂 D．尽量避免HC1挥发到空气中

A．通常越靠近CPU的总线传输速率越高 B．通常在总线和总线之间用桥接器连接 C．处理器总线和存储器总线都比I/O总线快 D．总线在一个时钟周期内只能传送一次数据