片剂制备中，对制粒的目的错误叙述的是

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A、所有的片剂都应再为肠道内崩解 B、水分的透入是片剂崩解的首要条件 C、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 D、片剂经过长时间储存后，崩解时间会缩短

A . 颗粒中细粉太多能形成黏冲 B . 颗粒硬度小，压片后崩解快 C . 颗粒过干会造成裂片 D . 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E . 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

A . A．稀释剂 B . B．润滑剂 C . C．粘合剂 D . D．崩解剂

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 稀释剂 B . 吸收剂 C . 崩解剂 D . 黏合剂 E . 润滑剂

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性 B . 改善原辅料的流动性 C . 减少片剂与膜孔间的摩擦力 D . 避免粉尘飞扬 E . 增大颗粒间的空隙使空气逸出

A . A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B . B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片 C . C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成 D . D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求 E . E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物

A . A.使糖的晶粒熔融 B . B.去除水分 C . C.净化杂质 D . D.杀死微生物 E . E.促使"返砂"现象发生

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . 减少细粉的飞扬 B . 避免片剂的含量不均匀 C . 改善原辅料的可压性 D . 为了生产出的片剂硬度合格

A . A.加入从干颗粒中筛出的细颗粒中 B . B.将挥发油微囊化 C . C.将挥发油制成β-CD包合物 D . D.用少量乙醇溶解后喷雾于颗粒上 E . E.将挥发油溶解于黏合剂中制粒

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．改善原辅料的流动性 B．增多颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B．药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C．水分的透入是片剂崩解的首要条件 D．辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 E．片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短