有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
临床科室和医技科室的医疗安全与管理工作均包括科室质量与安全监测指标的设定与收集、运行风险及异常信息的评估及讨论以及医疗安全不良事件分析及讨论。
根据《民用航空安全信息管理规定》，在其他不安全事件信息的报告流程中，其他不安全事件发生后，事发相关单位应当立即向（）报告其他不安全事件信息。
分公司在接到一般及以上等级事故报告后（）小时内（企业可以根据具体情况设定时限），经分公司领导批准由分公司安全监督管理部门负责向集团公司安全监督管理部门报告事件情况，并根据规定向相关政府部门报告事件情况。
()包括对与工作有关的事故、事件，其他损失(如财产损失)，不良的职业安全健康绩效和职业安全健康管理体系的失效情况的确认、报告和调查。
根据《民用航空安全信息管理规定》，在其他不安全事件信息的报告流程中，其他不安全事件发生后，事发地监管局收到其他不安全事件信息后，应当立即报告（）
根据《民用航空安全信息管理规定》，在其他不安全事件信息的报告流程中，其他不安全事件发生后，负责调查的民航地区管理局应当在事发后向（）填报报告表。
《事故调查与分析管理制度》中事故及不安全事件调查程序按照（）不安全事件分析管理系统调查程序执行。
发生护理安全（不良）事件后，当事人48小时内填报相应的护理安全（不良）事件报告单，填写事件的经过、原因、后果。
2009年4月，我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》，正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则，明确规定（)。
根据《三级综合医院评审标准》第三章第九条“妥善处理医疗安全（不良）事件”中要求有（）
护理安全质量考核评分标准中，几级及以上不良事件记录材料完善，有原因分析、讨论与改进措施，并及时报护理部（）
根据医院安全（不良）事件报告及分析管理制度，以下表述错误的是（）
根据医院安全（不良）事件报告及分析管理制度，下列表述错误的是（）
医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
对于所发生的不良事件，科室应及时组织讨论分析，护理安全(不良)事件及时上报();重大的或非护理人员操作和管理失误而造成的不良事件要及时上报医院()。
医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件：当事人立即报告护士长，护士长或科室不良事件管理员在（）小时内通过我院质量安全（不良）事件报告系统进行上报，同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部
护理安全（不良）事件应在（）内上报；重大不良事件、情况紧急者应在处理的同时立即报告护理部及医务科
根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（）
各医院应建立实行惩罚性护理不良事件的报告制度和系统，鼓励护理人员主动报告护理不良事件。（)
负责医院医疗质量安全不良事件的统一收集、核查、管理的部门是（）
对故意隐瞒不报一级，二级医疗安全（不良）事件的，将根据事件性质，情节轻重按照国家及医院相关规定执行，同时取消当年度科室或个人的评优，评先资格（）
医疗安全（不良）事件公开性：医疗安全信息在院内通过各种途径公开和公示，分享医疗安全信息及其分析结果，用于医院和科室的质量持续改进。公开的内容仅限于事件的本身信息，不涉及报告人和被报告人的个人信息（）
