《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（）
有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
临床科室和医技科室的医疗安全与管理工作均包括科室质量与安全监测指标的设定与收集、运行风险及异常信息的评估及讨论以及医疗安全不良事件分析及讨论。
违反重大事项报告制度、重大突发事件报告制度、案件处置相关制度及规定，有下列哪些行为的，给予经济处罚或其他处理；造成不良后果的，给予警告至记大过处分；后果严重的，给予降级或撤职处分；后果特别严重的，给予留用察看或开除处分（）
分公司在接到一般及以上等级事故报告后（）小时内（企业可以根据具体情况设定时限），经分公司领导批准由分公司安全监督管理部门负责向集团公司安全监督管理部门报告事件情况，并根据规定向相关政府部门报告事件情况。
()包括对与工作有关的事故、事件，其他损失(如财产损失)，不良的职业安全健康绩效和职业安全健康管理体系的失效情况的确认、报告和调查。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
根据《医院感染管理办法》，医疗机构发生例以上的医院感染暴发事件，应当按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范》的要求进行报告（）
根据《中国农业银行操作风险识别管理办法（试行）》（农银发[2009]341号）规定，操作风险事件发生或发现后，风险管理部门应及时查找、分析、提炼风险因素及风险信号，填写《操作风险信号报告单》。
根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），除报告义务外，持有人还应当按要求开展后续调查、分析和评价，向持有人所在地省级监测机构报告，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件报告时限是（）
2009年4月，我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》，正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则，明确规定（)。
下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
根据《三级综合医院评审标准》第三章第九条“妥善处理医疗安全（不良）事件”中要求有（）
护理安全质量考核评分标准中，几级及以上不良事件记录材料完善，有原因分析、讨论与改进措施，并及时报护理部（）
医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的（)，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况。
医院设备部收集不良事件并上报给国家医疗器械不良反应监测系统,同时定期完成监控报告（）
根据《医院感染管理办法》第十八条，医疗机构经调查证实发生5例以上医院感染暴发事件，应当于（）小时内向（）人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告
根据《中国农业银行操作风险识别管理办法（试行）》（农银发【2009】341号）规定，操作风险事件发生或发现后，风险管理部门应及时查找、分析、提炼风险因素及风险信号，填写《操作风险信号报告单》（）
根据医院安全（不良）事件报告及分析管理制度，以下表述错误的是（）
医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则（）
对于所发生的不良事件，科室应及时组织讨论分析，护理安全(不良)事件及时上报();重大的或非护理人员操作和管理失误而造成的不良事件要及时上报医院()。
医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
