动力学播放方式描述错误的是（）

A . 24fps B . 12fps C . 18fps D . 48fps E . play every frame

A . 左室充盈压下降明显 B . 静脉系统扩张 C . 动脉系统扩张显著 D . 心率减慢 E . 心排出量减少

A . A．血液是一种非牛顿液体 B . B．红细胞比容在35%～45%时，血粘度变化不大 C . C．红细胞比容在35%～45%时，对流体本身影响不大 D . D．血管内径增加两倍，血流量增加16倍 E . E．血管内径增加一倍，血流量增加16倍

A . A.每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平 B . B.增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间 C . C.以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值 D . D.每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度 E . E.定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

A . A．左室充盈压下降明显 B . B．静脉系统扩张 C . C．动脉系统扩张显著 D . D．心率减慢 E . E．心排出量减少

A . 雷廷智学说认为颗粒分层是自由沉降速度差引起 B . 蒙罗学说认为分层是按干涉沉降速度差进行的 C . 干涉沉降等降比小于自由沉降等降比，粒群愈密集，等降比亦愈大，故入选粒度范围亦可相应放宽 D . 雷霆智学说认为欲使两种矿物按密度分离，必须实行窄级别入选

A . 降低播放速度 B . 声音可能不连贯 C . 画面可能滞后于声音 D . 可能会丢失某些帧画面

A . 用动力学和数学方法进行描述 B . 最终提出一些数学关系式 C . 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系 D . 可知道药物结构改造，设计新药 E . 制订最佳给药方案

A . 心排血量增加 B . 心排血量减少 C . 每搏量增加 D . 心率加快 E . 血压的变化常受体位的影响

A . A．心排血量增加 B . B．心排血量减少 C . C．每搏量增加 D . D．心率加快 E . E．血压的变化常受体位的影响

A . A、可以用键盘控制播放 B . B、可发用鼠标控制播放 C . C、单击鼠标，幻灯片可发切换到“下一张”而不能切换到“上一张” D . D、按“↓”键切换到“下一张”，按“↑”切换到“上一张”

A . 血液是一种非牛顿液体 B . 红细胞比容在35%～45%时，血粘度变化不大 C . 红细胞比容在35%～45%时，对流体本身影响不大 D . 血管内径增加两倍，血流量增加16倍 E . 血管内径增加一倍，血流量增加16倍

A . 血流动力学是研究血液在心血管系统中流动的一系列物理学问题 B . 血流动力学主要观察血液在循环中的运动情况 C . 血流动力学监测是对循环中血液运动的规律性进行定量地.动态地.连续地测量和分析 D . 血流动力学监测可分为无创伤性和有创伤性两大类，有创伤性监测可以对患者心脏的前负荷.后负荷心肌的收缩舒张功能做出客观的评价，无创伤性则意义不大

A . 可以设置播放的起始帧。 B . 可以设置循环播放的次数。 C . 可以只播放一次。 D . 如果使用“循环”方式，元件中的内容播放到最后一帧之后，又回到开头继续播放。

A . 化学动力学可作为药品稳定性的预测理论B . 化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的学科C . 多数药物及其制剂的降解可按零级、一级或伪一级反应处理D . 对于零级降解反应来讲，其反应速度与时间t的公式为https://assets.asklib.com/psource/2016090810173928644.gif E . 一级反应速度与反应药物的浓度成正比

A . 半衰期恒定 B . 单位时间内消除恒定比例的药物 C . 单位时间内消除相等量的药物 D . 被动转运非动力学 E . t1/2=0.693/k

A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

A . 呼吸性酸中毒增加氯筒箭毒碱和泮库溴铵的肌松作用 B . 代谢性碱中毒抑制新斯的明对泮库溴铵的拮抗 C . 低钙血症减弱非去极化肌松药作用 D . 低钾血症和高钠血症可增强非去极化肌松药作用 E . 高镁血症可增强非去极化肌松药作用

A．用动力学和数学方法进行描述 B．最终提出一些数学关系式 C．定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系 D．可知道药物结构改造、设计新药 E．制订最佳给药方案

A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

A．真实的药物体内行为很复杂 B．药物体内行为可以准确描述 C．当前生理药动模型最接近药物的体内行为 D．隔室模型是当前最实用模型