关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）
A．托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
时间：2023-11-16 13:56:21
相似题目
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利福平的药代动力学特点（）
A . 口服吸收迅速、完全
B . 血药浓度个体差异大
C . 肝药酶诱导剂
D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌
E . 大部分在肝脏中代谢
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用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）
A . AUC、Vd、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
B . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
C . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif
D . AUC、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
E . Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml
B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失
C . C.t
为32～48小时
D . D.吸收可形成肝肠循环
E . E.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()
A . A．硫喷妥钠、芬太尼
B . B．恩氟烷、芬太尼
C . C．恩氟烷、异氟烷
D . D．氟烷、硫喷妥钠
E . E．氟烷、异氟烷
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老年人的药代动力学特点是（）
A . A．药物吸收加快
B . B．药物代谢减慢
C . C．药物分布不变
D . D．药物排泄加快
E . E．药物耐受性提高
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关于三人平托法的方法描述，错误的是（）
A . 适用于脊柱骨折或骨盆骨折
B . 三名救助者站在伤病员未受伤一侧
C . 托起的部位分别在头部、背部、膝部
D . 将伤病员同时水平抱起，齐步前行搬运
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米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）
A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收
B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，
C . 本药口服后约75%自粪便排出
D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
E . 不产生蓄积
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下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）
A . 半衰期短
B . 组织分布高
C . 重复给药其药代动力学无显著改变
D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）
A . 硫喷妥钠、芬太尼
B . 恩氟烷、芬太尼
C . 恩氟烷、异氟烷
D . 氟烷、硫喷妥钠
E . 氟烷、异氟烷
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关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）
A . 高于10μg/ml时，按零级动力学消除
B . 静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C . 以原形经肾排泄为主
D . 口服吸收迅速而完全
E . 血浆蛋白结合率低
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关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
A . 口服吸收率大于90%
B . 蛋白结合率低，仅为10%
C . 主要在肝代谢
D . 清除半衰期为40~50h
E . 药物及食物相关作用影响大
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硫喷妥钠、芬太尼影响钙通道阻滞药的药代动力学最小。()
A . 正确
B . 错误
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下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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下列关于塞来昔布的描述，错误的是（）
A . 是选择性COX-2抑制剂
B . 主要通过肝药酶CYP2C9代谢
C . 与磺胺类有交叉过敏反应
D . 适用于有消化性溃疡病史者
E . 可用于预防心血管栓塞事件
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下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是（)。
A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强
B．产后1~2周内，口服药物吸收减少
C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大
D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降
E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常
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托法替布对血脂的影响以下说法正确的是（）
A．托法替布升高总胆固醇
B．托法替布升高低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）
C．5项III期研究的汇总分析显示，LDL、HDL和总胆固醇水平升高与托法替布呈剂量依赖性
D．以上都对
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托法替布代谢途径是__（）
A．肝代谢30%
B．30%的母体药物经肾脏排泄
C．肝代谢 70%
D．70%的母体药物经肾脏排泄
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对于使用托法替布的患者接种带状疱疹活疫苗，推荐最好在治疗开始前（）进行接种
A．1周
B．2周
C．4周
D．不受时间影响
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下列哪个研究的析因分析证实：托法替布的疗效不受MTX剂量的影响（）
A．ORAL Standard
B．ORAL Scan
C．ORAL Sync
D．ORAL Step
此题为多项选择题。
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遇到以下哪种情况，必须停止托法替布的治疗（）
A．感冒
B．骨折
C．服用一个月RA症状无好转
D．活动性结核
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托法替布报告的最常见感染有（）
A．上呼吸道感染
B．鼻咽炎
C．泌尿系统感染
D．带状疱疹
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托法替布最常见的感染包括（）
A．肺结核
B．鼻咽炎
C．上呼吸道感染
D．泌尿系统感染
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｛｝迭力的药代动力学特点有（）
A．不与血浆蛋白结合
B．不诱导肝药酶
C．不在体内代谢
D．半衰期长
