麻药的副作用

A . A．脑干网状结构 B . B．中脑结构 C . C．大脑皮质 D . D．脊髓背角 E . E．上述全部

A . A．甲氧氟烷 B . B．硫喷妥钠 C . C．氯胺酮 D . D．γB羟基丁酸 E . E．普鲁卡因

A . 增加局麻药的用量 B . 增加局麻药的浓度 C . 加入少量肾上腺素 D . 注射麻黄碱 E . 调节药物溶液pH至微碱性

A . 硫喷妥钠 B . 氯胺酮 C . 利多卡因 D . 布比卡因 E . 普鲁卡因

A . 与Na 结合 B . 与钠通道外面的受体结合 C . 与钠通道外口的受体结合 D . 与钠通道内口的受体结合 E . 与钠通道中间的受体结合

A . 普鲁卡因 B . 氯普鲁卡因 C . 利多卡因 D . 丙胺卡因 E . 罗比卡因

A . 阻断Ca 通道 B . 阻断Mg 通道 C . 阻断Cl 通道 D . 阻断Na 通道 E . 阻断K 通道

A . 阻断钙离子通道 B . 阻断钠离子通道 C . 阻断钾离子通道 D . 阻断镁离子通道 E . 阻断氢离子通道

A . A．硫喷妥钠 B . B．丙泊酚 C . C．咪达唑仑 D . D．依他诺龙 E . E．地西泮

A . 硫喷妥钠 B . 丙泊酚 C . 咪达唑仑 D . 依他诺龙 E . 地西泮

A . A．硫喷妥钠 B . B．氯胺酮 C . C．丙泊酚 D . D．乙咪酯 E . E．咪达唑仑

A、神经纤维的粗细 B、体液的pH C、药物的的浓度 D、肝脏的功能 E、血管收缩药

A . A．利多卡因 B . B．多巴胺 C . C．异丙肾上腺素 D . D．肾上腺素 E . E．去氧肾上腺素

A、阻断钙离子通道 B、阻断钠离子通道 C、阻断钾离子通道 D、阻断镁离子通道

A . A．甲氧氟烷 B . B．硫喷妥钠 C . C．氯胺酮 D . D．γ-羟基丁酸 E . E．普鲁卡因

A . 减少活化的通道分数 B . 减少失活的通道分数 C . 抑制通道从静息转化为开放 D . 激活通道从静息转化为开放 E . 减少通过开放通道的离子流

A . A．减少活化的通道分数 B . B．减少失活的通道分数 C . C．抑制通道从静息转化为开放 D . D．激活通道从静息转化为开放 E . E．减少通过开放通道的离子流

A . 利多卡因 B . 多巴胺 C . 异丙肾上腺素 D . 肾上腺素 E . 去氧肾上腺素

A . 脑干网状结构 B . 中脑结构 C . 大脑皮质 D . 脊髓背角 E . 上述全部

A . 全身毒性反应 B . 肾上腺素反应 C . 血管迷走神经反应 D . 过敏反应 E . 以上全部

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．阿托品 E．多巴胺

A．收缩血管 B．延缓吸收 C．增加呼吸频率 D．延长局麻时间 E．减少中毒