局麻药的主要作用机理（）

A . 增加局麻药的用量 B . 增加局麻药的浓度 C . 加入少量肾上腺素 D . 注射麻黄碱 E . 调节药物溶液pH至微碱性

A . 与Na 结合 B . 与钠通道外面的受体结合 C . 与钠通道外口的受体结合 D . 与钠通道内口的受体结合 E . 与钠通道中间的受体结合

A . 普鲁卡因 B . 氯普鲁卡因 C . 利多卡因 D . 丙胺卡因 E . 罗比卡因

A . 阻断钙离子通道 B . 阻断钠离子通道 C . 阻断钾离子通道 D . 阻断镁离子通道 E . 阻断氢离子通道

A、神经纤维的粗细 B、体液的pH C、药物的的浓度 D、肝脏的功能 E、血管收缩药

A . A．利多卡因 B . B．多巴胺 C . C．异丙肾上腺素 D . D．肾上腺素 E . E．去氧肾上腺素

A、阻断钙离子通道 B、阻断钠离子通道 C、阻断钾离子通道 D、阻断镁离子通道

A . A．阳离子可以透过神经膜的 B . B．碱基是发生麻醉效能的主要因素 C . C．各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 D . D．膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 E . E．表面电荷学说只限于带电荷的局麻药

A . 碱基（RN） B . 阳离子（RNH’） C . 离解常数（pKA. D . 酯链（—CO—） E . 酰胺链（—CNH—）

A . 阳离子可以透过神经膜的 B . 碱基是发生麻醉效能的主要因素 C . 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 D . 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 E . 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药

A . 减少活化的通道分数 B . 减少失活的通道分数 C . 抑制通道从静息转化为开放 D . 激活通道从静息转化为开放 E . 减少通过开放通道的离子流

A . 直接作用于脊神经根和脊髓 B . 后根局麻药浓度高于前根 C . 后根脊神经节对麻药最敏感 D . 局麻药通过周围软膜均匀直接渗透到脊髓深部 E . 麻药浓度以后根及侧柱最高

A . A．减少活化的通道分数 B . B．减少失活的通道分数 C . C．抑制通道从静息转化为开放 D . D．激活通道从静息转化为开放 E . E．减少通过开放通道的离子流

A . 利多卡因 B . 多巴胺 C . 异丙肾上腺素 D . 肾上腺素 E . 去氧肾上腺素

A . A．体液的PH B . B．肾排泄速度 C . C．药物浓度 D . D．血管收缩药 E . E．局麻药与血浆蛋白结合率

A . A．降低静息跨膜电位，抑制复极化 B . B．阻断Ca2内流 C . C．阻断K外流 D . D．阻断ACh释放 E . E．阻断Na内流

A . A．阻断钙离子通道 B . B．阻断钠离子通道 C . C．阻断钾离子通道 D . D．阻断镁离子通道 E . E．阻断氢离子通道

A . 局麻药作用于突触后膜的Na 通道，阻碍Na 内流，抑制突触后膜产生兴奋 B . γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl 内流，抑制突触后膜产生兴奋 C . 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于掏性神经递质 D . 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．阿托品 E．多巴胺

A．收缩血管 B．延缓吸收 C．增加呼吸频率 D．延长局麻时间 E．减少中毒