《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
除另有规定外，供制备丸剂用的药粉应通过9号筛。
《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为（）
供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。
中国药典规定，除另有规定外，溶出时间为30min。
除另有规定外，一次注射量超过（）ml的注射液，不得加抑菌剂。
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含重金属不得超过（）
《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。注射剂常用的渗透压调节剂是（）
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
现行版《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
《中国药典》现行版规定中药颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过
注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
《中国药典》现行版规定化学药品的干燥失重是：除另有规定外，不得过
1、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为
比旋度测定，《中国药典》规定，除另有规定外，测定温度为
《中国药典》（2015年版）规定的水浴温度，除另有规定外，均指（）
《中国药典》2005年版甲醇量检查法中，除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（)。
