《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
中国药典规定，除另有规定外，供静脉注射用的注射液不得加入的附加剂是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
《中国药典》规定药品在冷处贮存指0～10℃。（）
《中国药典》规定，热压灭菌可采用的灭菌条件是（）
中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典凡列中规定：检查项下包括（）。
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
《中国药典》规定，测定维生素B1注射剂的含量方法是（）
中国药典规定的注射用水应该是
药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。注射剂常用的渗透压调节剂是（）
某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是（）
《中国药典》规定的注射用水应是（）
《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经（）所得的水。
《中国药典》 2015 年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（ ）
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。
【单选题】中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行
